암세포 공격력 훨씬 더 강한 '슈퍼 킬러 T세포' 발견

오래 싸워도 지치지 않고 깊게 숨은 암세포도 잘 찾아

기존 치료제 보완한 새 면역 항암제 개발 가능할 듯

미국 메모리얼 슬론 케터링 암센터, 저널 '네이처'에 논문

 

 

'면역 관문'(immune checkpoint)을 억제하는 항암제가 처음 등장했을 때 과학자들은 암 치료의 신기원을 열 거로 기대했다.

면역 관문 억제제는 암세포를 공격해 죽이는 '세포 독성 T세포'(cytotoxic T cells)가 면역 관문의 방해를 받지 않고 제 기능을 수행하게 하는 약이다.

하지만 지난 10여 년간 이 면역 항암제가 보인 치료 효능은 기대보다 낮은 것으로 평가된다.

 

사실 치료 효과를 실제로 본 환자보단 전혀 반응하지 않은 환자가 더 많다.

 

이런 유형의 면역 항암제가 아직 불완전하고 더 많은 연구가 필요하다는 지적도 제기되고 있다.

그러던 차에 기존 면역 관문 억제제의 결점을 획기적으로 보완할 수 있는 새로운 유형의 면역세포가 발견됐다.

이 면역세포는 기존 면역 항암제의 주 표적인 '세포 독성 T세포'보다 암세포 공격력이 훨씬 뛰어나다.

세포 독성 T세포(일명 킬러 T세포)와 달리 장기간 활동해도 탈진하지 않고, 더 깊은 조직에 숨어 있는 암 종양도 공격하는 것으로 확인됐다.

과학자들은 이 면역세포에 '타고난 킬러 같은 T세포'(killer innate-like T cell)라는 이름을 붙였다.

미국의 메모리얼 슬론 케터링 암센터(MSKCC) 과학자들이 수행한 이 연구 결과는 20일 저널 '네이처'(Nature)에 논문으로 실렸다.

 

T세포의 암 종양 공격을 자극하는 수지상세포수지상세포의 표면에 나타난 단백질(청색) 사이로 얼룩 같은 종양 단백질(자주색)이 보인다.

수지상세포는 이 종양 단백질을 가면처럼 이용해 자신을 위장한다.

수지상세포의 핵(노란색)은 너비가 1천분의 8㎜에 불과하다.

 

'타고난 킬러 T세포'에 거는 연구진의 기대는 매우 크다.

논문의 교신저자인 MSKCC 산하 슬론 케터링 연구소(SKI)의 리밍 박사는 "고형암이 있는 곳까지 깊이 들어가 종양을 파괴하는 데 기존 T세포보다 뛰어난 것 같다"라면서 "직접 암 치료의 표적으로 삼거나 유전자 조작 암 치료제로 개발할 수 있을 것"이라고 말했다.

리 박사팀이 이 독특한 면역세포 그룹을 처음 학계에 보고한 건 2016년이다.

그때도 이 새로운 유형의 면역세포가 암세포 제거 능력을 갖췄다는 건 확실히 알았다.

하지만 어디서 유래하고 어떻게 작용하는지에 대해선 거의 아는 게 없었다.

연구팀은 이번에 단일세포 유전자 시퀀싱(염기서열 분석), 크리스퍼 유전체 편집(CRISPR genome editing) 등의 첨단 기술을 동원해 세포의 특징을 더 상세히 밝혀냈다.

먼저 '타고난 킬러 T세포'는 PD-1 면역관문 단백질을 만들지 않았고, 그 덕분에 원래의 킬러 T세포가 겪는 방식으로 탈진 상태에 빠지지도 않았다.

또 암세포 표면에서 종전과 다른 항원을 식별하는 능력도 갖춘 거로 나타났다.

기존의 킬러 T세포는 특정 돌연변이 항원(신생항원)만 식별한다.

이와 달리 '타고난 킬러 T세포'는 돌연변이가 생기지 않은 정상 항원도 훨씬 더 폭넓게 포착했다.

게다가 '타고난 킬러 T세포'는 수지상세포 같은 항원제시세포(APC)에 의존하지 않고도 위험해 보이는 항원의 존재를 알았다.

이는 외부 침입자에 대해 항상 공격 태세를 갖추고 있는 선천 면역세포의 전형적인 행동이다.

그런가 하면 기존의 킬러 T세포처럼 혈액과 림프액을 통해 반복 순환하지 않고 림프절에 체류하는 행동도 보였다.

그러다가 온몸에서 위험 요인이 감지된 조직이면 어디든 곧바로 몰려갔다.

 

'타고난 킬러 T세포'는 발달 과정에서 유전자 프로그램이 재편되는 것으로 확인됐다.

돌연변이가 없는 정상 항원을 인지하면서도 자가면역을 자극하지 않는 이유가 여기에 있었다.

보통 정상 항원에 강하게 반응하는 T세포는 발달 과정에서 제거된다. 자기 세포를 공격하는 자가면역 반응을 차단하기 위해서다.

하지만 '타고난 킬러 T세포'는 이런 참변을 당하지 않았다.

T세포 수용체를 만드는 메커니즘이 둔화하면서 정상세포를 해치지 않는 성질로 변했다.

대신 '타고난 킬러 T세포'는 이 과정을 거치면서 IL-15(인터류킨 15)에 더 민감해졌다.

많은 유형의 암세포가 생성하는 IL-15은 세포 손상을 알리는 신호 물질 가운데 하나다.

암세포에서 IL-15을 없애자 '타고난 킬러 T세포'의 항암 작용이 중지되면서 종양이 더 커졌다.

인체 내의 건강한 조직에선 IL-15이 많이 생성되지 않는다. 그래서 '타고난 킬러 T세포'는 정상 조직에서 잘 행동에 나서지 않는다고 과학자들은 설명했다.

리 교수팀은 대부분의 실험을 생쥐 모델에 했다.

그러나 인간의 대장 등에 생긴 암 종양에도 '타고난 킬러 T세포'가 존재한다는 걸 확인했다.

이번 연구 결과가 실제로 임상에 적용될 가능성이 크다는 걸 시사한다.

<연합뉴스>