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FDA, 첫 유전자가위 치료법 승인…겸상적혈구병 치료 길 열려

미국 환자 10만명…치료비 수십억원 달해 소수만 혜택 볼 듯 미국 식품의약청(FDA)이 8일 노벨상을 수상한 유전자 가위 기술인 크리스퍼(CRISPR)를 이용한 겸상 적혈구병 치료법을 승인했다.CRISPR을 기반으로 하는 질병 치료법이 승인된 것은 이번이 처음이다.AP 통신과 뉴욕타임스(NYT) 등에 따르면, FDA는 12세 이상의 ..

# 유전자가위 # 치료법 승인

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