모더나·화이자 승인 신청
다음 달부터 오미크론 하위변이를 겨냥해 새롭게 개발된 백신이 전국적으로 접종이 시작될 전망이다.
최근 미국 내 확진자의 주요 변종으로 부상했고 이전 변이보다 점염력과 살상력이 강해 우려를 사고 있는 가운데 새 백신이 사망자와 확진자를 줄이는데 결정적으로 기여할 것이란 기대를 낳고 있다.
제약업체 화이자·바이오앤테크와 모더나가 코로나19 오미크론 하위변이 BA.4와 BA.5를 겨냥한 맞춤형 백신의 미국 내 긴급사용 승인을 지난 23일 신청했다.
모더나는 BA.4와 BA.5를 겨냥한 2가 부스터샷(추가 접종)의 긴급사용 승인을 신청했다고 밝혔다. 해당 백신의 접종 대상은 18세 이상 성인이다.
앞서 화이자와 바이오앤테크도 22일 FDA에 자사의 BA.4·BA.5 맞춤형 부스터샷의 긴급사용 승인을 요청하면서 9월부터 해당 백신을 공급할 수 있다는 입장을 밝혔다.
화이자 공동으로 개발한 2가 개량백신은 12세 이상이 접종대상이다. 이들 업체는 이에 더해 생후 6개월∼11세 아동을 위한 BA.4·BA.5 맞춤형 부스터샷을 내놓는 방안도 추진 중이다.
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