FDA, 다음주 코로나19 혈장치료 승인할수도

완치자 보유한 항체 빌려쓰는 치료법

렘데시비르 이은 두번째 긴급사용 치료제 될지 주목

 

 

미국 식품의약국(FDA)이 빠르면 다음 주 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 혈장치료를 긴급승인할 가능성이 있다고 미 월스트리트저널(WSJ)이 29일 보도했다.

복수의 소식통에 따르면 FDA는 코로나19 환자 치료에 완치자 혈장의 긴급사용을 승인하는 방안을 거의 확정했다.

승인은 빠르면 다음 주 나올 수 있으며, 다만 FDA가 최종 결정을 보류할 가능성도 있다고 이들 소식통은 전했다.

 

혈장치료 긴급사용이 승인된다면 코로나19 치료의 속도가 빨라지고 범위도 확대될 전망이다.

 

현재는 미 제약사 길리어드사이언스의 항바이러스제 렘데시비르가 코로나19 치료로 긴급사용 승인을 받은 유일한 치료제다.

혈장은 혈액에서 혈구를 담고 있는 액체로, 전체 혈액의 55% 정도를 차지한다.

혈장 치료는 회복기 환자의 혈장을 추출해 다른 환자에게 주입하는 방식으로, 에볼라, 인플루엔자 같은 전염병에 이미 적용돼왔다.

FDA는 이와 관련한 언급을 즉각 내놓지 않고 있다.

FDA는 전염병 대유행 같은 긴급 상황에서 특정 치료의 안전성, 효용성을 확인한 뒤 긴급사용을 승인한다. 승인을 받은 치료는 메디케어(고령자 의료지원), 메디케이드(저소득층 의료비 지원)로 포함될 수 있다.

입증된 코로나19 치료제가 나오지 않은 상황이라 일부 병원과 의사는 연구 또는 동정적 사용을 명분으로 입원 환자들에게 혈장치료를 처방하고 있다고 WSJ은 전했다.

<연합뉴스>