두번째 파산 신청에 "발암물질 베이비파우더 배상 줄이려는 꼼수" '발암 베이비파우더' 논란으로 대형 소송에 휩싸인 미국의 제약·건강용품 업체 존슨앤존슨(J&J)이 최근 파산 신청을 하자 피해자들이 회사가 배상액을 줄이려 꼼수를 부리는 것이라며 저지에 나섰다.24일 로이터 통신에 따르면 발암 베이비파우더 피해자들은 이날 뉴저지주 트렌턴에 있는 연방 파산법원에 J&J 자회사인 LTL 매니지먼트의 두 번째 파산 신청을 기각해달라고 변호인들을 통해 요구했다.J&J는 발암 베이비파우더 논란으로 3만8,00
유럽연합(EU) 의약품 규제기관인 유럽의약품청(EMA)이 미국 제약사 존슨앤드존슨의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 관련해 접종 후 매우 드물게 나타나는 ‘정맥혈전색전증(VTE)’을 부작용에 포함시킬 것을 권고했다. EMA는 이날 안전성위원회가 존슨앤드존슨(J&J) 제약 부문 계열사 얀센의 코로나19 백신과 VTE의 드문 사례 간에 관련성이 있을 수도 있다고 결론을 내렸다면서 이같이 밝혔다. 정맥혈전색전증은 다리 등의 심부정맥에서 형성된 혈전이 혈류를 타고 돌다가 다른 혈관을 막아버리는 질환이다. 앞
조 바이든 행정부가 멕시코로부터 국경을 넘어와 임시 수용시설에 머무는 불법 이민자들을 상대로 코로나19백신 접종을 준비 중이다. 워싱턴포스트(WP)는 3일 2명의 국토안보부 당국자를 인용해 이같이 보도했다. 지금까지 수용시설에서 백신을 접종한 이민자는 일부에 불과했다. 수용시설에서는 최근 코로나19 확진자가 늘어나며 문제점으로 지적돼 왔다.백신 접종은 멕시코로 추방할 대상자에 대해서도 이뤄질 예정이다.미국 정부는 한차례 투약으로 접종이 끝나는 존슨&존슨 백신을 제공할 계획이다. 국토안보부 대변인은 이런 접종
다음주 미 전역에 공급되는 존슨앤존슨(J&J) 백신량이 이전에 비해 80% 이상 감소할 것이라고 월스트리트저널이 전했다.약 70만 도즈의 J&J 백신이 다음주에 각 주 및 특정 도시, 그리고 연방기관 등에 배포될 예정이다. 질병통제예방센터(CDC)에 의하면, 이번 주에는 490만 도즈가 공급됐다.다음주 백신 공급이 급격히 감소하는 정확한 이유는 공개되지 않았으며, 연방당국은 매주 공급량에 변동이 있을 수 있다고 전했다. J&J 백신은 최근 볼티모어에 있는 백신제조 공장에서 생산 문제가 있었다. 이
“나라도 망설임 없이 맞았을 것” 기피 우려 불식하며 ‘백신 쇼핑’ 경계 “초등생 이르면 연말, 고교생은 가을 백신접종 가능할 듯” 존슨앤존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종에 대한 미국내 최종 승인 절차가 끝난 가운데 앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 어떤 백신이든 빨리 구할 수 있는 것이면 고르지 말고 맞으라고 말했다.J&J 백신의 예방 효과가 이미 공급되고 있는 화이자-바이오엔테크, 모더나 백신에 비해 낮다는 점 때문에 자칫
1회 접종, 첫 주 8만3천회분 공급보관 간편 신속한 백신접종 기대 FDA승인을 받은 존슨앤존슨 백신이 빠르면 이번 주 내로 조지아주에 공급될 수 있어, 조지아주의 백신 접종 속도를 높이고 코로나19 팬데믹을 종식시키는데 도움을 줄 수 있을 것으로 기대된다.27일 식품의약국(FDA)은 미국의 코로나19 예방을 위한 3번째 백신인 제약사 존슨앤존슨(J&J) 백신에 대해 긴급사용을 승인 했다.FDA 발표 후 27일 늦게 브라이언 켐프 주지사는 “3월 첫주에 대략 8만3,000도즈의 존슨앤존슨 백신을
1회 접종에 냉동보관 불필요…시골·오지 접근성 좋아바이든 “위기 종식 노력에 고무적 진전…방심은 금물” 식품의약국(FDA)이 27일 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 AP 통신과 일간 워싱턴포스트(WP)가 보도했다.FDA는 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 표결을 통해 J&J의 코로나19 백신을 긴급사용하라고 권고한 것을 이날 수용했다.자문위는 J&J의 백신을 18세 이상 성인 미국인에게 접
미국 식품의약국(FDA)의 자문기구가 26일 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용 승인(EUA)을 권고했다고 AP 통신, CNN 방송이 보도했다.FDA의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고 J&J 백신의 안전성과 효능 등을 검토한 뒤 이같이 결정했다.이에 따라 FDA가 자문위의 권고를 수용해 J&J 백신에 긴급사용을 승인하면 미국은 화이자-바이오엔테크·모더나의 백신에 이어 일반인에게 접종할 수 있는 세 번째 백신을 확보하
미국 72%, 남아공 64% 예방효과 기록…남아공 결과는 회사발표보다 7%P↑부작용도 다른 백신보다 경미…1회 접종으로 충분해 '게임체인저' 기대 식품의약국(FDA)은 24일 존슨앤존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 예방효과와 안전성을 인정했다.이에 따라 J&J 백신은 화이자-바이오엔테크, 모더나에 이어 미국에서 세 번째로 긴급사용 승인을 받게 될 전망이다.뉴욕타임스(NYT)와 월스트리트저널(WSJ) 등에 따르면 FDA는 J&J 백신에 대한 분석 결과 "좋은 안전성을
미국 제약사 존슨앤존슨은 29일 자사에서 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 예방효과가 평균 66%로 나타났다고 밝혔다.지역별 3상 임상시험 결과 미국에서는 72%, 라틴아메리카에서는 66%, 남아프리카공화국에서는 57%의 예방효과를 각각 보였다.존슨앤존슨은 지난해 9월부터 총 4만3,000여명을 대상으로 3상 시험을 진행했다.중증 코로나19를 예방하는 데에는 85%의 효과를 발휘했다고 회사 측은 밝혔다.알렉스 고스키 존슨앤존슨 최고경영자(CEO)는 "이러한 중대 이정표에 이르게 된 것이 자랑스럽다"며 "글
1-2주 안 최종 임상시험 분석 돌입2주 뒤 FDA승인 가능, 1회 접종 끝 1회 접종으로 충분하고 상온 보관이 가능한 존슨앤존슨(J&J) 백신에 대한 기대감이 늘고 있다.존슨앤존슨(J&J)이 이르면 다음주에 자회사인 얀센 개발의 코로나19(COVID-19) 백신 후보물질의 최종 임상시험 결과 자료 분석에 들어갈 전망이다. 두 번에 결쳐 접종을 받아야 하는 화이자와 모더나의 백신과는 달리 J&J 백신은 1회 접종으로 예방할 수 있다는 장점이 있으며, 상온에서도 보관이 가능한
미국 제약회사 존슨앤존슨(J&J)이 16일(현지시간)부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보의 2회 접종에 대한 대규모 최종 임상시험을 개시했다고 밝혔다고 로이터통신이 보도했다.이번 3차 임상시험은 3만명을 대상으로 한 것이다.J&J는 이날 성명을 통해 "이번 시험을 통해 두 번째 접종으로 백신 효과가 증대되는지 평가하기 위해 1,2차 접종 후 백신 효과 모두를 확인할 것"이라 밝혔다. 이번 시험을 주도하고 있는 솔 파우스트 영국 사우샘프턴 대학병원 소아 면역학 및 감염병학 교
미국 제약사 존슨앤드존슨이 1회 접종만으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대한 면역을 제공하는 백신 후보에 대해 인체 안전성 시험을 시작했다고 로이터와 블룸버그 통신이 30일 보도했다.존슨앤드존슨은 이에 앞서 원숭이에게 가장 효능이 뛰어난 백신 후보를 시험한 결과 1회 투약만으로 강력한 감염 예방 효과를 제공한다는 연구 결과를 과학저널 네이처에 발표했다.이 시험에서 이 백신 후보를 접종한 원숭이는 6마리 모두 코로나바이러스에 노출됐을 때 폐 질환에 걸리지 않았다. 또 콧속에 코로나바이러스가 존재하는지를 통
미국의 건강용품업체인 존슨앤존슨이 19일 활석(滑石) 성분의 베이비파우더 제품을 미국과 캐나다에서 판매 중단할 것이라고 밝혔다.로이터통신에 따르면 존슨앤존슨은 이날 성명을 통해 북미에서 해당 베이비파우더 제품 판매를 수개월에 걸쳐 줄여나가 결국 판매를 아예 중단할 것이라고 말했다.다만 소매상들은 현재 보유한 재고는 그대로 팔 것이라고 덧붙였다. 성명은 "소비자들의 습관 변화에다 제품 안전을 둘러싼 잘못된 정보, 잇따른 소송 부추기기 광고 등 영향으로 그간 북미에서 베이비파우더에 대한 수요가 감소해 왔다"고 이번 결정