FDA, 얀센백신 접종 제한, 혈전 부작용 위험 드러나
다른 백신 못맞거나 추가접종 어려운 성인만 대상희소 혈전증 속출…CDC "화이자·모더나 우선 선택" 식품의약국(FDA)이 혈전 부작용 위험을 이유로 존슨앤드존슨사의 제약 부문 자회사 얀센이 만든 코로나19 백신 접종 대상자를 제한하기로 했다.5일 AP통신 등에 따르면 이날 FDA는 얀센 백신 접종자를 알레르기 반응 등으로 다른 백신을 맞을 수 없거나 추가 접종이 어려운 성인 등으로 제한한다고 밝혔다. 2회 접종인 화이자나 모더나와 달리 얀센은 1회만 맞는다.또 화이자나 모더나 등 메신저 리보핵산(mRNA) 백신을