HOA 의무 가입하는 보험보장 불충분 시 대출 거절서류 지연도 거래에 영향 마스터보험 보장이 불충분하면 해당 단지 내 모든 유닛이 대출 부적격 주택으로 분류될 수 있다. [준 최 객원기자] 콘도나 타운하우스를 파는 과정은 단독 주택과 비슷하지만 한가지 차이점이 있다. 콘도와 타운하우스를 사려는 바이어의 모기지 대출 승인 여부가 크레딧 기록뿐만 아니라 단지를 관리하는 ‘HOA’(주택 소유자 협회)에 의해서도 영향을 받을 수 있기 때문이다. HOA관리 상태에 따라 에스크로 기간이나 거래 절차가 길어질 수 있다
가격 낮추고 신속 공급 연방 식품의약국(FDA)이 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 승인 절차를 대폭 간소화한다고 29일 발표했다. FDA는 이같은 조치를 통해 정품 약 보다 저렴한 복제 약을 소비자에게 신속하게 공급할 수 있을 것으로 기대했다. FDA는 이날 “새로운 지침 초안에서 FDA는 바이오시밀러의 유사성 입증 연구를 단순화하고 불필요한 임상 시험을 줄이는 주요 개정안을 제안했다”고 밝혔다. 이어 “또한 별도의 이니셔티브를 통해 바이오시밀러가 오리지널 의약품과 상호대체 가능한 형태로 개발되도록 절차를 간소화할 계획
MRC조사결과 88.2%···백인 86.7%ATL은 흑인주택구매자에 최고도시 애틀랜타가 흑인 주택 구매자들에게는 최고의 도시로 선정됐다.모기지 리서치 센터(MRC; Mortgage Research Cente)는 1일 흑인 주택 구매자들에게 가장 좋은 조건의 도시를 선정하기 위해 전국 주요 도시100개를 대상으로 평가작업을 한 결과를 발표했다.MRC는 이번 평가작업을 위해 모기지 승인율과 흑인 주택소유 비율, 주택의 적정성 등을 지표로 이용했다.평가작업 결과 애틀랜타가 흑인주택구매자들에게 가장 좋은 도시 1위에 선정됐다.
백악관 1,600만명 통과 조 바이든 행정부가 연방정부 학자금 융자 탕감 신청자에게 승인 여부 통보를 시작했다. 하지만 법원 명령에 의해 여전히 탕감 집행은 불가능한 상황이다. 미구엘 카도나 연방교육부 장관은 “지난 19일부터 탕감 프로그램 신청자 가운데 승인자들에게 이메일로 통보되고 있다. 계속 이메일이 발송될 것이기 때문에 아직 승인 통보를 받지 못한 신청자들은 걱정할 필요가 없다”고 밝혔다. 지난 3일 백악관 발표에 따르면 융자 탕감 신청자가 2,600만명을 넘어섰고, 이 중 1,600만건에 대해 승인이 이뤄졌다
주주들 대부분 찬성표 트위터 주주총회에서 회사를 일론 머스크 테슬라 최고경영자(CEO)에게 매각하는 방안이 승인될 것으로 예상된다고 월스트리트저널(WSJ)과 로이터 통신이 소식통을 인용해 12일 보도했다. 보도에 따르면 이미 트위터 주주의 다수가 회사를 440억 달러에 매각하는 안에 찬성표를 던졌다. 트위터 주식의 약 20％를 관리하는 펀드 매니저를 포함한 주요 주주들은 트위터와 머스크의 거래를 지지하는 것으로 알려졌다. 트위터 주총은 LA 시간 13일 오전 10시에 열린다. 머스크는 4월 트위터를 1주당 54
조원태 한진그룹 회장 글로벌 항공지 인터뷰 조원태 대한항공 회장이 22일 “미국과 EU(유럽연합) 경쟁 당국으로부터 늦어도 연말까지는 대한항공과 아시아나항공[020560]의 합병 승인을 받을 것으로 기대한다”고 말했다. 조 회장은 이날 IATA(국제항공운송협회) 연차총회 참석을 위해 방문한 카타르 도하에서 글로벌 항공 전문지 ‘플라이트 글로벌’과 한 인터뷰에서 “다른 국가에서도 비슷한 속도로 심사가 진행되고 있어서 연말까지 모든 것이 완료될 것으로 예상한다”면서 이같이 밝혔다. 조 회장은 “미국
2024년 서비스 개시 목표 조비의 전기 수직이착륙(eVTOL) 비행기와 조벤 베버트 CEO. [로이터]미국 에어택시 업체인 조비 에비에이션(이하 조비)이 연방항공국(FAA)으로부터 에어택시 상업 운영 인가를 받았다고 26일 발표했다. 로이터통신 보도에 따르면 조비는 이날 FAA로부터 에어택시의 상업적 운영을 허가하는 항공 운송업자 인증을 받았다. FAA의 항공 운송업자 인증은 조비가 전기 수직이착륙기(eVTOL)를 활용한 에어택시 상용 서비스를 위해 규제 당국으로부터 받아야 하는
FDA, 6월 자문기구 회의서 이르면 오는 6월께 5세 이하 어린이용 코로나19 백신이 승인될 것 같다고 CNN이 29일 보도했다. 연방 식품의약국(FDA)은 이날 제약사 모더나와 화이자의 어린이용 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인(EUA) 문제를 논의할 외부 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)의 다음 회의 일정을 6월로 잡았다고 발표했다. 미국에서 5세 이하 어린이 인구는 약 1,800만명으로 추정되는데 아직 이 연령대에 대해서는 코로나19 백신이 승인되지 않았다. 모더나는 최근 5세 이하
최근 2년 사이 주택을 구입했거나 시도해 봤다면 내 집 마련 여건이 얼마나 열악한지 몸소 체험했을 것이다. 주택 구입 능력을 충분히 갖췄음에도 불구하고 과도한 경쟁에서 밀려나는 경우가 많아 주택 구입이라면 이제 진절머리가 난다는 바이어도 많다. 특히 구매 대금 전액을 현금으로 지급하는‘캐시 바이어’와 경쟁에서는 아무리 높은 가격을 써내도 승산이 없음을 경험한 바이어도 적지 않다. 부동산 전문 매체 인맨뉴스가 전쟁터를 방불케 하는 치열한 주택 구입 시장에서 오퍼 경쟁력을 높일 수 있는 전략을 소개했다. 갈수록
FDA “신속 검토할 방침” 연방 식품의약국(FDA)이 필요할 경우 코로나19의 새로운 변이 오미크론용 백신과 치료제를 신속 검토할 방침이라고 월스트릿저널(WSJ)이 3일 보도했다. 이 사안을 잘 아는 소식통은 FDA가 최근 제약사 관계자들과 만나 오미크론 변이를 타깃으로 한 새 백신 제품의 신속한 평가를 위해 필요한 연구와 데이터에 대한 가이드라인을 세우고 있다고 밝혔다. 통상 FDA는 새 의약품을 평가할 때 어떤 종류의 연구와 데이터가 필요한지 미리 지침을 내려줌으로써 제약사들이 개발 시간을 절약할 수 있게 돕는다.
연방 식품의약국(FDA) 자문위원회가 지난달 30일 미 제약사 머크의 코로나19 치료제를 승인하도록 권고했다고 로이터 통신 등이 보도했다. FDA 자문 기구인 항균제자문위원회(ADAC)는 이날 표결을 거쳐 먹는 알약인 머크의 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’(Molnupiravir) 승인을 FDA에 권고했다. 자문위는 머크 치료제의 위험보다 효용이 앞선다며 이같은 결정을 내렸다. 자문위 권고에 이어 FDA 승인이 나오면 머크 치료제는 코로나19 대유행 2년 만에 미국에서는 처음으로 나오는 가정 내 치료제가 된다. 자문위 권고
FDA·WHO 승인 안된 백신 접종자는 입국 불허 스푸트니크V 등 접종자, 모더나·화이자백신 재접종 나서 8일을 기해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞은 외국인들에게 국경을 전면적으로 열었지만, 접종을 마쳤는데도 미국 입국이 허용되지 않은 이들이 있다.바로 당국이 승인하지 않은 백신 접종자들이다. 이들이 최근 모더나·화이자 등 당국 승인이 떨어진 백신을 접종받을 방법을 앞다퉈 모색 중이라고 AP통신이 보도했다.미국은 식품의약국(FDA)에 인증을 받았거나 세계보건기구(WHO)의 긴급사용승인이 떨어진 백신 접
11월 2~3일 화이자백신 접종 승인날 듯…5~11세 2천800만명 대상11월초부터 어린이 백신 접종 돌입 예상[AFP=연합뉴스 자료사진] 미국이 어린이들에 대한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인에 대비해 접종 준비에 만전을 기하고 있다.20일 AP통신 등에 따르면 백악관은 미 질병통제예방센터(CDC)가 다음 달 2~3일 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP) 회의를 끝내면 5~11세 어린이의 화이자 백신 긴급사용을 승인할 것으로 예상한다.이에 앞서 오는 26일에는 미 식품의약국(FDA)
연방 식품의약국(FDA) 자문기구가 이번 주에 제약사 모더나와 존슨앤존슨(J&J)의 코로나19 백신 추가 접종(부스터샷) 방안을 논의키로 해 현재 화이자만 허용되고 있는 부스터샷의 추가 승인이 가시화되고 있다. FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 오는 14∼15일 회의를 잇따라 열고 모더나와 J&J 백신 부스터샷 권고안을 논의할 예정이라고 뉴욕타임스(NYT) 등이 보도했다. 이번에 보건 당국이 모더나와 J&J 부스터샷도 승인할 가능성이 크다고 NYT는 전망했다. NYT는 “연방정부
미국 제약업체 화이자는 독일 바이오엔테크와 함께 개발한 코로나19 백신의 예방 효능이 시간이 지나면서 저하된다며 추가접종(부스터샷) 승인을 촉구했다. 15일 로이터 통신에 따르면 화이자는 연방 식품의약국(FDA)에 제출한 문건에서 지금까지 축적된 데이터를 근거로 2회차 접종을 받은 지 6개월이 지난 16세 이상에게 3차 접종이 필요하다고 언급했다. FDA는 오는 17일 부스터샷 승인 여부를 결정하기 위한 외부 전문가 패널 회의를 앞두고 이 문건을 홈페이지에 공개했다. 화이자는 자체 임상시험 결과 백신 효능이 2회차 접종 후
주택 전문 융자 모기지맥의 표정원 융자(대표 표정원)가 빠른 융자 승인의 강점을 내세우며 애틀랜타뿐 아니라 미 동남부 지역에서 한인들의 융자 서비스를 돕고 있다. 캘리포니아에 본사를 두고 있는 모기지맥(Mortgage Mac)은 22년 주택 융자 전문 회사로, 조지아 애틀랜타 지점은 2015년에 개점했다. 미 동남부 지역을 담당하는 표정원 융자는 조지아, 앨라배마, 테네시, 사우스케롤라이나, 노스캐롤라이나, 플로리다, 텍사스 등에서 주택 융자 서비스를 제공하고 있다. 32년 경력의 융자전문 베테랑 표정원 대표가
“나라도 망설임 없이 맞았을 것” 기피 우려 불식하며 ‘백신 쇼핑’ 경계 “초등생 이르면 연말, 고교생은 가을 백신접종 가능할 듯” 존슨앤존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종에 대한 미국내 최종 승인 절차가 끝난 가운데 앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 어떤 백신이든 빨리 구할 수 있는 것이면 고르지 말고 맞으라고 말했다.J&J 백신의 예방 효과가 이미 공급되고 있는 화이자-바이오엔테크, 모더나 백신에 비해 낮다는 점 때문에 자칫
미국 식품의약국(FDA)의 자문기구가 26일 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용 승인(EUA)을 권고했다고 AP 통신, CNN 방송이 보도했다.FDA의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고 J&J 백신의 안전성과 효능 등을 검토한 뒤 이같이 결정했다.이에 따라 FDA가 자문위의 권고를 수용해 J&J 백신에 긴급사용을 승인하면 미국은 화이자-바이오엔테크·모더나의 백신에 이어 일반인에게 접종할 수 있는 세 번째 백신을 확보하
미국 72%, 남아공 64% 예방효과 기록…남아공 결과는 회사발표보다 7%P↑부작용도 다른 백신보다 경미…1회 접종으로 충분해 '게임체인저' 기대 식품의약국(FDA)은 24일 존슨앤존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 예방효과와 안전성을 인정했다.이에 따라 J&J 백신은 화이자-바이오엔테크, 모더나에 이어 미국에서 세 번째로 긴급사용 승인을 받게 될 전망이다.뉴욕타임스(NYT)와 월스트리트저널(WSJ) 등에 따르면 FDA는 J&J 백신에 대한 분석 결과 "좋은 안전성을
미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 최대한 빨리 긴급사용할 수 있도록 승인할 것이라고 앨릭스 에이자 미 보건복지부(HHS) 장관이 16일 밝혔다.에이자 장관은 이날 CNBC에 출연해 FDA가 화이자·모더나의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인하기 위해 최대한 빨리 움직일 것이라고 말했다. 보건복지부는 FDA의 상급기관이다.에이자 장관은 이날 모더나가 자사 백신 후보에 대한 중간점검 결과 코로나19 예방 효과가 94.5%라고 발표한 것은 지난주 화이자가 비슷한 성과를 낸