평소 우울 호소하며 코로나19 백신 비난…범인과 경찰 1명 현장서 숨져백신음모론 부추긴 케네디 보건장관에 비판 비등…"불신·적개심 조장 책임져야" 애틀랜타의 질병통제예방센터(CDC) 본부 건물에 총기를 난사한 사건이 발생한 가운데 숨진 범인이 평소 코로나19 백신 음모론에 빠져있었던 것으로 파악됐다고 미국 언론들이 보도했다.도널드 트럼프 행정부 출범 후 로버트 케네디 주니어 보건장관 등 정부 수뇌부가 백신에 대한 강한 불신을 드러내며 음모론 확산을 부추긴 책임이 가볍지 않다는 비판이 일고 있다. AP통신과 뉴욕타임스 등
"유통되는 종류만 10종, 복잡한 백신 '2가 백신'으로 통일" 식품의약국(FDA)이 코로나19 백신을 인플루엔자(독감) 백신처럼 매년 1회 접종하는 방안에 한 발 더 다가섰다.26일 AP, 블룸버그, 로이터통신 등에 따르면 FDA '백신 및 관련 생물학적 제품 자문위원회'(VRBPAC)는 이날 회의에서 오미크론 하위변이(BA.4·BA.5)에 대응하도록 개량된 '2가 백신'을 표준 백신으로 하는 방안에 만장일치로 합의했다.블룸버그 통신은 이는 보건 당국이 독감 백신처럼 매년 그해에 유행할 것으로 예상되는 바이러스를 선
질병통제예방센터(CDC)가 19일 바이오기술 업체 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 만 18세 이상 성인에게 접종해도 된다고 승인했다.로셸 월렌스키 CDC 국장은 이날 자문기구 예방접종자문위원회(ACIP)의 권고를 수용해 이같이 조치했다.이에 따라 미국에서는 화이자, 모더나, 얀센에 이어 노바백스의 백신까지 모두 4종류의 코로나19 백신을 일반인에게 접종할 수 있게 됐다. 노바백스의 코로나19 백신은 최근 미 식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인을 받았는데 그 후속 조치로 예방접종자문위원회도 이를
연방 식품의약국(FDA) 자문기구는 15일 5세 미만 영유아에 대한 화이자·모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 승인을 권고했다. AP·로이터통신에 따르면 외부 전문가들로 이뤄진 FDA 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 영유아에 대한 이들 코로나19 백신 접종의 이익이 위험보다 더 크다는 데 일치된 의견을 보였다. 모더나는 생후 6개월에서 5세 사이, 화이자는 생후 6개월에서 4세 미만에 대한 접종 승인을 FDA에 신청한 상태다. 모더나의 경우 영유아에 대한 백신 용량은 성인의
국제 기아대책 한인본부 8일 에티오피아 주민들이 구호 식량을 실은 차량이 도착하기만을 기다리고 있다. [KAFHI제공]전 세계가 코로나와 처절한 싸움을 벌인 지 벌써 2년째. 여러 나라가 코로나로 국민의 목숨을 잃지 않기 위해 백신 개발과 확보에 열을 올리고 있다. 하지만 아프리카 빈곤 국가에서는 백신은커녕 매일 먹을 식량이 없어 아사 위기에 놓인 난민이 수십만 명이다. 이들이 현재 할 수 있는 일은 누군가의 도움의 손길을 절실히 기다리는 것 뿐이다. ‘국제 기아대책 한인본부’(KAFHI)에서는
최장 6개월 강하게 반응 화이자와 모더나의 mRNA 코로나19 백신이 오미크론 변이를 방어하는 데 어느 정도 효능을 보일지에 관심이 쏠려 있다. 백신 개발에 mRNA 기술을 쓴 건 이들 두 회사가 처음이다. 지금까지 mRNA 백신은 상대적으로 효과가 좋다는 평가를 받는다. 화이자와 모더나의 mRNA 백신은 임상 시험에서 90% 이상의 감염증 차단 효능을 보였다. 이는 식품의약청(FDA)이 코로나19 백신에 적용하는 긴급 승인 기준(50%)보다 훨씬 높은 것이다. 이런 상황에서 mRNA 백신이 가진 특유의 면역 반응 유도
에릭 슈밋 미 미시시피주 법무장관 미시시피주 등 11개 주 법무장관은 5일 조 바이든 행정부가 대기업에 대해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 의무화한 데 반발해 소송을 냈다고 뉴욕타임스(NYT)가 보도했다.소송을 주도한 에릭 슈밋 미주리주 법무장관 등은 소장에서 정부의 백신 의무화가 "반헌법적이며 불법적이고 현명하지 못하다"고 주장했다.제8 순회항소법원에 제기된 이 소송에는 미주리주 외에도 알래스카·애리조나·아칸소·몬태나·네브래스카·뉴햄프셔·노스다코타·사우스다코타·와이오밍주가 합류했다.또 민주당 소속인
이스라엘·카타르 수천명 사례 연구코로나19 부스터 샷 맞는 미국 시민[로이터=연합뉴스 자료사진] 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 접종 완료 후 2개월이 지나면 면역력이 떨어진다는 연구 결과가 나왔다. 다만 이 연구에서 백신 접종을 마치면 입원, 사망과 같은 중증 질환으로의 진행을 차단하는 효과는 여전히 강한 것으로 나타났다.이스라엘과 카타르에서 연구해 '뉴잉글랜드저널오브메디슨'(New England Journal of Medicine·NEJM)에 실린 연구에 이 같은 내용이 담겼다
지난달 국장 명의 권고 성명 이어 이번엔 공식 건강경보 내지난 2월 펜실베이니아주의 한 약국에서 임신부가 코로나19 백신을 맞고 있다. [로이터=연합뉴스 자료사진] 질병통제예방센터(CDC)가 29일 임신 중이거나 최근 출산한 여성에게 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞으라고 긴급히 권고했다.CNN 방송은 CDC가 이날 이런 내용의 긴급 권고를 발표했다고 보도했다.CDC는 임신했거나 최근 아이를 낳은 여성, 임신하려고 노력하는 중이거나 임신을 계획 중인 여성, 모유를 수유 중인
국내선 항공 탑승시 백신 접종 의무화 여부 논란LA 공항에 착륙하는 항공기[AFP=연합뉴스 자료사진] 미국이 외국인 입국자에게 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 증명과 접촉 추적을 요구하는 방안을 검토 중이라고 AP 통신이 15일 보도했다. 제프리 자이언츠 백악관 코로나19 조정관은 "질병통제예방센터(CDC)가 입국자의 이동 경로를 추적해 본인은 물론 주변인과 접촉해 코로나19가 전염될 가능성이 있는지 파악할 것"이라며 "미국 입국자에 대해서는 백신 접종 증명도 검토하고 있다"라
부모 동의 필요 없는 지역도 실제 접종은 어려워델타 변이·대면 수업 맞춰 접종 확대하려 하지만 난항백신 접종 반대하는 시위자[AFP=연합뉴스] 조 바이든 미국 행정부가 청소년을 상대로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 확대에 나섰지만 일부 부모의 반대로 난항을 겪고 있다. 미국 내 대부분 주에서는 청소년이 코로나19 백신을 접종하려면 부모의 동의가 필요하기 때문이다.델타 변이의 확산과 새로운 학기 시작에 맞춰 연방 정부는 백신 접종을 독려하고 있지만 강제하기는 어려운 상황이라고 AP 통신
미국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 연령 하한을 12세까지 낮춰 대상자의 범위를 확대했다.식품의약국(FDA)은 10일 12∼15세 미성년자에 대한 화이자-바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 승인했다고 로이터, AFP통신이 보도했다.재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 "오늘의 조치로 더 어린 연령층의 인구가 코로나19로부터 보호받고, 일상에 좀 더 가까워지게 될 것"이라면서 이같이 밝혔다. 미국에서 이 연령층에 대한 긴급사용이 승인된 코로나19 백신은 화이자 백신이
미국에서 코로나19 백신 접종 후 사망했다는 보고가 3200건을 넘었다.25일 연방 질병통제예방센터(CDC)가 운영중인 ‘백신 부작용 보고 시스템(VAERS)’에 따르면 전날 기준으로 백신 접종 후 사망 보고는 3037건으로 집계됐다.중복 보고를 포함한 제약사별 사망 보고는 존슨앤존슨 163건, 모더나 1,588건, 화이자 1,450건이다. 사망을 포함한 전체 부작용 보고 건수는 8만 5,926건이다. 부작용 사례는 죽음 외에 두통, 발열, 복통, 근육통, 메스꺼움 등 다양하다.VAERS는 백신의 안전성을 모니터하기
"드물지만 뇌정맥동혈전증 나타나" AZ 백신과 동일…미국서 680만회분 접종주별로 접종중단 속출·유럽 출시도 연기…"14일 CDC 자문위서 사례검토·평가" 미국 보건당국이 13일(현지시간) 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 중단을 권고했다.AP통신 등 외신에 따르면 미 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 이날 공동성명에서 J&J 제약 부문 계열사인 얀센이 개발한 백신을 맞은 사람에게서 '드물지만 심각한'(rare and severe) 형태의 혈
다국적제약사 아스트라제네카(AZ)가 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 미국에서 진행한 임상 3상시험에서 평균 79%의 효능을 보였다고 발표했다고 AP통신 등 외신들이 22일 보도했다.기존 대규모 임상에서 나타난 효능(70.4%)보다 다소 높아진 것이다. 아스트라제네카 코로나19 백신과 주사기의 모습. [AFP=연합뉴스 자료사진]미국의 임상시험에는 3만2천449명이 참여했는데, 이중 약 2만명은 백신을 접종하고 나머지는 위약(플라시보)을 투약해 비교하는 방식으로 이뤄졌다. 이번 임상 참가자의 20%
의사 출신 의원 7명, 접종속도 높이자며 보건부에 서한 당국자들 “장기 예방효과 입증 안 돼…FDA 허가대로 사용해야” 선긋기 미국 보건 당국자들이 모든 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 1회만 맞을 수 있도록 허가해야 한다는 일각의 주장에 대해 선 긋기에 나섰다.6일 월스트리트저널(WSJ)은 백신을 1차례만 접종하자는 목소리에 대해 미 정부 과학자들은 "장기적 예방 효과가 입증되지 않았다"라며 일축한다고 보도했다.피터 마크스식품의약국(FDA) 생물의약품평가연구센터(CB
존슨앤드존슨(J&J)이 신생아를 포함한 유아와 임신부 등을 상대로도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 임상시험을 진행할 계획이라고 뉴욕타임스(NYT)가 지난달 28일 보도했다.J&J는 최근 식품의약국(FDA)에 자사 백신의 긴급사용 승인을 신청하며 이런 임상 확대 계획안을 제출했다. FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)의 오퍼 레비 위원이 계획을 승인했다.레비 위원은 "J&J가 임상 확대 계획에 대한 구체적 정보를 많이 제공하진 않았지만 소아와 임산부의 코로나19 면역 관련
“여름 끝날 때쯤 접종 마칠수도…집단면역에 충분한 75∼85% 맞기를 기대” 7월 말이면 미국이 모든 국민에게 맞히기에 충분한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 확보하겠지만 접종까지 마치는 데는 이보다 두어 달이 더 걸릴 것이라고 앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소 소장이 17일 말했다.파우치 소장은 이날 밤 CNN에 출연해 적어도 7월 말 무렵에는 모든 미국인이 접종하기에 충분한 코로나19 백신을 갖게 되겠지만 "모든 사람에게 백신을 접종하는 데는 추가로 두어 달이 소요되면서 아마도 여
웨스트버지니아서 44명에게 실수로 리제네론 항체치료제 투약 ‘실수’ 확인 뒤 CDC 권고 무시하고 곧바로 백신 접종해 논란 코로나19 백신을 접종받아야 할 사람 40여 명이 백신 대신 엉뚱한 항체치료제를 주사로 투약받은 사실이 확인됐다.1일 ABC 방송에 따르면 지난달 31일 미 웨스트버지니아주의 한 클리닉에서 모더나의 코로나19 백신을 맞으러 간 사람 44명이 의료진의 실수로 리제네론의 항체치료제를 주사 맞았다.이들이 모더나 백신 대신 투약 받은 약은 제약사 리제네론이 개발한 단일
웨스트버지니아서 44명에게 실수로 리제네론 항체치료제 투약'실수' 확인 뒤 CDC 권고 무시하고 곧바로 백신 접종해 논란 미국에서 코로나19 백신을 접종받아야 할 사람 40여 명이 백신 대신 엉뚱한 항체치료제를 주사로 투약받은 사실이 확인됐다.1일 ABC 방송에 따르면 지난달 31일 미 웨스트버지니아주의 한 클리닉에서 모더나의 코로나19 백신을 맞으러 간 사람 44명이 의료진의 실수로 리제네론의 항체치료제를 주사 맞았다.이들이 모더나 백신 대신 투약 받은 약은 제약사 리제네론이 개발한 단일클론 항체치료제로, 이 약