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평소 우울 호소하며 코로나19 백신 비난…범인과 경찰 1명 현장서 숨져백신음모론 부추긴 케네디 보건장관에 비판 비등…"불신·적개심 조장 책임져야" 애틀랜타의 질병통제예방센터(CDC) 본부 건물에 총기를 난사한 사건이 발생한 가운데 숨진 범인이 평소 코로나19 백신 음모론에 빠져있었던 것으로 파악됐다고 미국 언론들이 보도했다.도널드 트럼프 행정부 출범 후 로버트 케네디 주니어 보건장관 등 정부 수뇌부가 백신에 대한 강한 불신을 드러내며 음모론 확산을 부추긴 책임이 가볍지 않다는 비판이 일고 있다. AP통신과 뉴욕타임스 등
질병통제예방센터(CDC)가 19일 바이오기술 업체 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 만 18세 이상 성인에게 접종해도 된다고 승인했다.로셸 월렌스키 CDC 국장은 이날 자문기구 예방접종자문위원회(ACIP)의 권고를 수용해 이같이 조치했다.이에 따라 미국에서는 화이자, 모더나, 얀센에 이어 노바백스의 백신까지 모두 4종류의 코로나19 백신을 일반인에게 접종할 수 있게 됐다. 노바백스의 코로나19 백신은 최근 미 식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인을 받았는데 그 후속 조치로 예방접종자문위원회도 이를
"유통되는 종류만 10종, 복잡한 백신 '2가 백신'으로 통일" 식품의약국(FDA)이 코로나19 백신을 인플루엔자(독감) 백신처럼 매년 1회 접종하는 방안에 한 발 더 다가섰다.26일 AP, 블룸버그, 로이터통신 등에 따르면 FDA '백신 및 관련 생물학적 제품 자문위원회'(VRBPAC)는 이날 회의에서 오미크론 하위변이(BA.4·BA.5)에 대응하도록 개량된 '2가 백신'을 표준 백신으로 하는 방안에 만장일치로 합의했다.블룸버그 통신은 이는 보건 당국이 독감 백신처럼 매년 그해에 유행할 것으로 예상되는 바이러스를 선
연방 식품의약국(FDA) 자문기구는 15일 5세 미만 영유아에 대한 화이자·모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 승인을 권고했다. AP·로이터통신에 따르면 외부 전문가들로 이뤄진 FDA 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 영유아에 대한 이들 코로나19 백신 접종의 이익이 위험보다 더 크다는 데 일치된 의견을 보였다. 모더나는 생후 6개월에서 5세 사이, 화이자는 생후 6개월에서 4세 미만에 대한 접종 승인을 FDA에 신청한 상태다. 모더나의 경우 영유아에 대한 백신 용량은 성인의
이스라엘·카타르 수천명 사례 연구코로나19 부스터 샷 맞는 미국 시민[로이터=연합뉴스 자료사진] 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 접종 완료 후 2개월이 지나면 면역력이 떨어진다는 연구 결과가 나왔다. 다만 이 연구에서 백신 접종을 마치면 입원, 사망과 같은 중증 질환으로의 진행을 차단하는 효과는 여전히 강한 것으로 나타났다.이스라엘과 카타르에서 연구해 '뉴잉글랜드저널오브메디슨'(New England Journal of Medicine·NEJM)에 실린 연구에 이 같은 내용이 담겼다
국내선 항공 탑승시 백신 접종 의무화 여부 논란LA 공항에 착륙하는 항공기[AFP=연합뉴스 자료사진] 미국이 외국인 입국자에게 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 증명과 접촉 추적을 요구하는 방안을 검토 중이라고 AP 통신이 15일 보도했다. 제프리 자이언츠 백악관 코로나19 조정관은 "질병통제예방센터(CDC)가 입국자의 이동 경로를 추적해 본인은 물론 주변인과 접촉해 코로나19가 전염될 가능성이 있는지 파악할 것"이라며 "미국 입국자에 대해서는 백신 접종 증명도 검토하고 있다"라
부모 동의 필요 없는 지역도 실제 접종은 어려워델타 변이·대면 수업 맞춰 접종 확대하려 하지만 난항백신 접종 반대하는 시위자[AFP=연합뉴스] 조 바이든 미국 행정부가 청소년을 상대로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 확대에 나섰지만 일부 부모의 반대로 난항을 겪고 있다. 미국 내 대부분 주에서는 청소년이 코로나19 백신을 접종하려면 부모의 동의가 필요하기 때문이다.델타 변이의 확산과 새로운 학기 시작에 맞춰 연방 정부는 백신 접종을 독려하고 있지만 강제하기는 어려운 상황이라고 AP 통신
미국에서 코로나19 백신 접종 후 사망했다는 보고가 3200건을 넘었다.25일 연방 질병통제예방센터(CDC)가 운영중인 ‘백신 부작용 보고 시스템(VAERS)’에 따르면 전날 기준으로 백신 접종 후 사망 보고는 3037건으로 집계됐다.중복 보고를 포함한 제약사별 사망 보고는 존슨앤존슨 163건, 모더나 1,588건, 화이자 1,450건이다. 사망을 포함한 전체 부작용 보고 건수는 8만 5,926건이다. 부작용 사례는 죽음 외에 두통, 발열, 복통, 근육통, 메스꺼움 등 다양하다.VAERS는 백신의 안전성을 모니터하기
미국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 연령 하한을 12세까지 낮춰 대상자의 범위를 확대했다.식품의약국(FDA)은 10일 12∼15세 미성년자에 대한 화이자-바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 승인했다고 로이터, AFP통신이 보도했다.재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 "오늘의 조치로 더 어린 연령층의 인구가 코로나19로부터 보호받고, 일상에 좀 더 가까워지게 될 것"이라면서 이같이 밝혔다. 미국에서 이 연령층에 대한 긴급사용이 승인된 코로나19 백신은 화이자 백신이
존슨앤드존슨(J&J)이 신생아를 포함한 유아와 임신부 등을 상대로도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 임상시험을 진행할 계획이라고 뉴욕타임스(NYT)가 지난달 28일 보도했다.J&J는 최근 식품의약국(FDA)에 자사 백신의 긴급사용 승인을 신청하며 이런 임상 확대 계획안을 제출했다. FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)의 오퍼 레비 위원이 계획을 승인했다.레비 위원은 "J&J가 임상 확대 계획에 대한 구체적 정보를 많이 제공하진 않았지만 소아와 임산부의 코로나19 면역 관련
다국적제약사 아스트라제네카(AZ)가 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 미국에서 진행한 임상 3상시험에서 평균 79%의 효능을 보였다고 발표했다고 AP통신 등 외신들이 22일 보도했다.기존 대규모 임상에서 나타난 효능(70.4%)보다 다소 높아진 것이다. 아스트라제네카 코로나19 백신과 주사기의 모습. [AFP=연합뉴스 자료사진]미국의 임상시험에는 3만2천449명이 참여했는데, 이중 약 2만명은 백신을 접종하고 나머지는 위약(플라시보)을 투약해 비교하는 방식으로 이뤄졌다. 이번 임상 참가자의 20%
웨스트버지니아서 44명에게 실수로 리제네론 항체치료제 투약 ‘실수’ 확인 뒤 CDC 권고 무시하고 곧바로 백신 접종해 논란 코로나19 백신을 접종받아야 할 사람 40여 명이 백신 대신 엉뚱한 항체치료제를 주사로 투약받은 사실이 확인됐다.1일 ABC 방송에 따르면 지난달 31일 미 웨스트버지니아주의 한 클리닉에서 모더나의 코로나19 백신을 맞으러 간 사람 44명이 의료진의 실수로 리제네론의 항체치료제를 주사 맞았다.이들이 모더나 백신 대신 투약 받은 약은 제약사 리제네론이 개발한 단일
의사 출신 의원 7명, 접종속도 높이자며 보건부에 서한 당국자들 “장기 예방효과 입증 안 돼…FDA 허가대로 사용해야” 선긋기 미국 보건 당국자들이 모든 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 1회만 맞을 수 있도록 허가해야 한다는 일각의 주장에 대해 선 긋기에 나섰다.6일 월스트리트저널(WSJ)은 백신을 1차례만 접종하자는 목소리에 대해 미 정부 과학자들은 "장기적 예방 효과가 입증되지 않았다"라며 일축한다고 보도했다.피터 마크스식품의약국(FDA) 생물의약품평가연구센터(CB
웨스트버지니아서 44명에게 실수로 리제네론 항체치료제 투약'실수' 확인 뒤 CDC 권고 무시하고 곧바로 백신 접종해 논란 미국에서 코로나19 백신을 접종받아야 할 사람 40여 명이 백신 대신 엉뚱한 항체치료제를 주사로 투약받은 사실이 확인됐다.1일 ABC 방송에 따르면 지난달 31일 미 웨스트버지니아주의 한 클리닉에서 모더나의 코로나19 백신을 맞으러 간 사람 44명이 의료진의 실수로 리제네론의 항체치료제를 주사 맞았다.이들이 모더나 백신 대신 투약 받은 약은 제약사 리제네론이 개발한 단일클론 항체치료제로, 이 약
캐나다의 독립 연구기관 겸 미디어인 몽잘리자숑이 코로나19 백신 접종을 지난해 12월부터 시작해 접종 선두국가로 여겨지던 이스라엘, 영국, 미국 등에서 확진자와 사망자가 오히려 크게 증가하고 있는 것으로 나타났다고 지난 21일 보고서를 통해 밝혔습니다.‘대규모의 코로나19 예방접종이 세계적인 건강 재앙에 대비하고 있는가’라는 제목의 이 보고서는 외과의사이자 통계학자인 제라 델리핀 박사가 세계보건기구의 통계를 분석한 것으로 백신 접종 이후 각국의 확진자와 사망자 추이를 분석했습니다.보고서는 이어 ‘이스라엘의 강력한 경고 신호’라는
전세계에서 코로나백신 접종률이 가장 높은 국가가 이스라엘입니다. 이미 백만명이 넘는 인구가 파이저/모더나 백신 1차접종을 마쳤으니 전체 인구의 8%에 달합니다. 그런데 지금까지 약 240명 이상이 백신 접종후에 코로나양성판정을 받았고 다양한 증상에 시달리는 것으로 보고되었습니다. 사실 이런 사례는 백신 제조사가 임상실험 기간에 발견한 내용이기도 합니다. 오늘 칼럼에서는 이런 현상이 발견되는 7가지 이유에 대해 알아보겠습니다.첫 번째는 백신제조사가 처음부터 백신효과가 낮도록 고안했을 가능성입니다. 즉 2차 접종의 필요성을 위해 1차
첫번째는 실험적 백신접종을 의무화하는 것은 반윤리적이고 반헌법적이기 때문입니다. 일반적으로 백신은 개발, 임상실험을 통해 안전성과 효과를 알아보고 상용화하기까지 보통 10-15년이 걸립니다. 그런데 현재 화이자와 모더나가 출시한 mRNA기술을 이용한 백신은 인류가 한 번도 사용해 본 적이 없어서 단기적, 장기적 효과나 안전성이 충분히 입증되지 않았습니다. 즉 코로나종식을 앞당긴다는 명분을 내세워 초스피드로 개발된 백신을 전세계인을 대상으로 접종에 참여시키는 것은 대규모 임상실험을 하는 것과 같습니다.두 번째
전세계인이 기다렸던 코비드19백신이 상용화되었습니다. 지난 주 영국의 90세 할머니가 세계 최초의 백신접종자로서 접종을 마치시고 만족하시며 다른 사람들도 맞으라고 당부하셨습니다. 조만간 다른 나라에서도 대규모의 백신접종이 시행될 것으로 보입니다. 그런데 많은 의료, 과학계 전문가들이 불과 8개월이라는 짧은 기간에 연구, 개발, 임상실험까지 마친 백신의 효과나 안전성에 대해 의구심을 갖고 있습니다. 이미 임상실험 도중 사망이나 심각한 부작용에 시달린 경우가 발견되어 임상실험이 중단된 경우도 있었습니다.지난 10월2
당초 연내공급 목표 3억 도즈…실제로는 최대 4천만 도즈 가량 예상 “응급실·중환자실 의료진 접종에 필요한 양에도 못미쳐” 도널드 트럼프 행정부가 당초 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 올해 안에 수억회분 분량으로 공급하겠다고 장담했지만 실제로는 공급량이 목표치의 10%에 그칠 것으로 전망된다.이에 따라 코로나19 최전선 의료현장에서는 혼선이 일고 있다.5일 워싱턴포스트(WP)에 따르면 트럼프 행정부에서 코로나19 백신 개발을 총괄하는 '초고속 작전' 팀의 최고 책임자인 몬세프 슬라
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발 선두주자인 화이자와 바이오엔테크가 20일 미국 식품의약국(FDA)에 백신 긴급사용 승인을 신청한다고 밝혔다.로이터와 AP 통신 등에 따르면 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 이날 성명을 내 "이번 신청은 코로나19 백신의 전 세계 배달을 위한 우리 여정에서 중대한 이정표가 될 것"이라고 말했다.FDA에 코로나19 백신의 긴급사용 승인 신청은 화이자가 처음이다. 화이자는 FDA가 내달 중순 긴급사용을 승인할 것으로 기대하고 있으며, 승인될 경우 거의