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다음달 접종 예정 영국이 오미크론 변이에도 대응하도록 모더나가 개발한 ‘2가’ 코로나19 백신 사용을 세계 최초로 승인했다고 AFP, AP 통신 등이 전했다. 영국에 이어 미 연방 보건당국도 다음주까지 승인 결정이 예상된다. 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)은 15일 성명을 내고 성인용으로 만든 모더나의 2가 백신이 안전, 품질, 효과 측면에서 기준에 부합했다며 이같이 밝혔다. 2가 백신은 2개의 서로 다른 바이러스에 사용할 수 있는 백신이다. 준 레인 MHRA 청장은 기존 바이러스는 물론 오미크론 변이도
감염 예방 확률 88% 바이오 업체 모더나의 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 6∼11세 아동에게 강한 면역 반응을 일으킨다는 연구 결과가 나왔다. 11일 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 모더나 연구진은 이 같은 내용의 연구 결과를 이날 의학 잡지 ‘뉴잉글랜드 저널 오브 메디신’(NEJM)에 발표했다. 연구진은 6∼11세 아동에게 처음에는 모더나 백신 성인 투약량인 100㎍ 또는 그 절반인 50㎍을 맞힌 뒤 안전성 등을 검토해 50㎍을 투여하기로 했다. 그리고 4,000명 이상의 어린이에게 28일 간격으
자문위 소집 없이 결정…당초 '65세 이상'→'50세 이상'으로 확대12세이상 면역손상자도 허용…"더 오래가는 업데이트 백신 개발중" 식품의약국(FDA)은 29일 50세 이상 성인에 대한 화이자-바이오엔테크와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 4차 접종을 승인했다.이날 결정에 따라 3차 접종일로부터 최소 4개월이 지난 50세 이상 미국인은 네 번째 백신 주사를 맞을 수 있게 된다.2차 부스터샷(추가접종)을 허가한 이번 결정은 이례적으로 외부 전문가들로 구성된 자문위원회 소집 없이 내려졌다고 CN
미국 제약사 모더나는 29일 자사 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 인도에서 처음 발생한 델타 변이 등 각종 변이 바이러스에도 예방 효과를 보였다고 밝혔다.블룸버그통신과 CNBC방송 등에 따르면 모더나는 2회차 백신 접종 후 일주일이 지난 실험 참가자 8명으로부터 혈청을 추출해 각종 변이 코로나바이러스에 대한 면역 반응을 테스트했다.그 결과 모더나 백신은 델타 변이를 포함해 "실험한 모든 종류의 변이에 대해 중화항체를 생성했다"고 회사 측은 전했다. 중화항체는 바이러스가 인체 세포로 침입하지 못하게 방어하는 역할을
FDA에 곧 긴급사용 신청 예정…부스터샷 필요할 듯 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 6세 미만 영유아들에게는 40% 안팎의 예방효과를 발휘하는 것으로 나타났다.23일 뉴욕타임스(NYT)와 CNBC방송 등에 따르면 모더나는 이날 영유아들을 대상으로 한 코로나19 백신 임상시험 잠정결과를 발표했다.미국과 캐나다에서 6세 미만 어린이 6천900여 명을 대상으로 진행한 임상시험에서 성인 용량의 4분의 1인 25㎍의 모더나 백신을 28일 간격으로 두 차례 투여한 결과 생후 6개월에서 2세 미만 어린이에
"2회차 맞고 며칠 뒤 증상 나타날 수 있어가슴 통증·숨가쁨 있으면 병원 가라" 미국 식품의약국(FDA)이 화이자-바이오엔테크와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 심장질환 발병의 위험성을 높인다고 경고했다.FDA는 25일 '메신저 리보핵산'(mRNA) 기술로 개발된 모더나와 화이자 백신의 팩트시트에 심근염과 심낭염의 위험성에 대한 경고문을 추가했다고 CNN·CNBC 방송이 26일 보도했다.경고문은 지금까지 보고된 부작용들이 심근염과 심낭염의 발병 가능성이 높아질 수 있음을 시사한다며 특히 백신
WSJ "검토 초기단계…허가 시 올가을부터 접종 시작될 듯" 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 화이자·모더나 백신의 4차 접종(두번째 부스터샷) 허가에 관한 검토를 시작했다고 월스트리트저널(WSJ)이 19일 소식통들을 인용해 보도했다. FDA 백신 허가에 대해 잘 아는 소식통들은 4차 접종 허가 검토는 아직 초기 단계라며 허가 여부는 4차 접종이 3차 접종 후 약해지는 분자면역 체계를 강화해 코로나 증상과 중증 위험을 줄여주는지 확인하기 위해 진행 중인 연구 결과에 따라 결정될 것이라고
"주로 젊은 남성층…아직 상관관계 결론 안나"화이자 "접종자 숫자 비교해서 발생 적어" 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종한 후 젊은 층에서 예상보다 심근염 발생이 높다는 조사 결과가 나왔다.질병통제예방센터(CDC)는 이스라엘 보건 당국이 화이자의 코로나19 백신과 심근염 발생의 상관관계 가능성을 보고한 후 조사에 착수해 이같이 밝혔다고 로이터 통신이 10일 보도했다.백신부작용신고시스템(VAERS)에 보고된 환자 중 절반 이상은 12∼24세로 2차 접종을 마친 뒤 이 같은 부작용을
WSJ 보도…북유럽 접종중단 후 FDA도 희귀 부작용 위험 재검토 모더나 백신[로이터=사진제공]식품의약국(FDA)이 희귀 부작용 위험과 관련해 모더나 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 청소년 대상 긴급사용 승인을 연기했다고 월스트리트저널(WSJ)이 15일 보도했다.이 사안을 잘 아는 소식통들은 FDA가 모더나 백신의 심근염 유발 위험이 더 높은지 아닌지를 평가하기 위해 12∼17세에 대한 백신 승인 결정을 미루기로 했다고 밝혔다.모더나 백신의 청소년 사용 승인 연기는 스웨덴과 노르웨이 등 북유럽 4개국이
미국 제약회사 화이자에 이어 모더나가 생산하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 12세 이상 청소년에게 접종이 가능해질 전망이다.미국의 경제전문매체인 배런은 25일 모더나가 내달 초 미 식품의약국(FDA)을 비롯해 각국의 의약품 감독기관에 12~17세를 대상으로 한 코로나19 백신 긴급 사용 승인을 신청키로 했다고 보도했다.현재 모더나의 코로나19 백신은 18세 이상에만 긴급 사용이 허가돼 있다.모더나는 12~17세 청소년 3천732명을 대상으로 임상시험을 한 결과 백신을 접종한 시험 대상 중에서는 단 한 명도 감염이
mRNA(메신저 리보핵산) 계열의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞으면 예방 효과가 몇 년간 지속될 가능성이 있다는 연구 결과가 나왔다.미국 세인트루이스 워싱턴대의 면역학자 알리 엘레베디가 이끈 연구진은 28일 이런 내용의 논문을 학술지 네이처에 게재했다고 뉴욕타임스(NYT)가 보도했다.화이자-바이오엔테크 또는 모더나와 같은 mRNA 백신을 접종한 대부분의 사람은 바이러스가 현재 형태에서 아주 크게 진화하지 않는 이상 부스터샷(면역 효과의 연장·강화를 위한 추가접종)이 필요하지 않을 수 있다고 연구진이 밝혔다.
화이자와 모더나의 코로나19 백신이 임산부에게도 효능이 있고, 안전한 것으로 나타났다. 뉴욕타임스(NYT)는 14일) 하버드 의대와 보스턴의 베스 이스라엘 디커니스 메디컬센터가 103명의 여성의 혈액 샘플을 조사한 결과 이 같은 사실을 확인했다고 보도했다. 연구팀은 지난해 12월부터 올해 3월까지 화이자나 모더나 백신을 접종한 혈액 샘플을 분석해 체내에 면역세포인 T세포와 항체가 형성됐는지 살펴봤다. 103명의 여성 가운데 임신 중 백신을 접종한 사람은 30명, 출산 후 접종자는 16명이었고 나머지는 임신이
화이자에 이어 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 접종 6개월 후 높은 예방 효과를 유지하는 것으로 나타났다.바이오기업 모더나는 13일 공개한 3상 임상시험 업데이트 예비 결과를 통해 2차 접종 6개월 후에도 90% 이상의 예방 효과를 보였다고 밝혔다.모더나 백신은 또 접종 6개월 후에도 중증 코로나19를 예방하는 데 95% 이상의 효과를 나타냈다. 이번 3상 시험 업데이트 결과는 지난 9일까지 발생한 코로나19 확진자 900여명의 사례를 분석한 결과를 담았다고 CNBC방송이 전했다. 이 중 10
미국 바이오기업 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 맞으면 최소 반년 이상 항체가 없어지지 않는 것으로 나타났다.미국 바이오기업 모더나의 코로나19 백신 1상 임상시험에 참가한 건강한 성인 33명을 분석한 결과 2회 접종 후 최소 6개월 동안 항체가 지속되는 것으로 나타났다고 블룸버그·AP통신 등이 6일 보도했다.모더나 외에 국립알레르기·전염병연구소(NIAID), 에머리대 연구진이 공동으로 참여한 이번 연구 결과는 국제학술지인 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신에 실렸다. 연구진은 이 학술지에 실린 짧은
식품의약국(FDA)은 제약회사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 1병당 최대 접종 인원을 11명으로 상향 조정했다.2일 CNN방송 등에 따르면 FDA는 전날 모더나 백신 긴급사용 허가 규정을 개정해 모더나 백신 1병당 추출할 수 있는 접종분을 11회로 늘렸다. 기존에 모더나 백신의 병당 접종 인원은 10명이었다.FDA는 작년 12월 병당 5명 분인 화이자-바이오엔테크 백신에 대해 투여 가능 인원을 6~7명으로 올렸다. FDA는 이와 함께 모더나 백신 1병에 담을 수 있는 백신량을 현재
화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 한 차례만 접종해도 80%의 예방 효과가 나는 것으로 나타났다.CNBC 방송은 29일 질병통제예방센터(CDC)가 '질병 발병·사망 주간 보고서'(MMWR)에 이 같은 연구 결과를 발표했다고 보도했다.CDC는 지난해 12월14일부터 지난 13일까지 3천950명에 달하는 의료기관 종사자를 대상으로 백신의 효과를 관찰했다. 관찰 결과 1차 접종만 받았을 경우에도 80%라는 준수한 예방 효과가 나왔다. 2차 접종까지 완료한 경우엔 예방 효과가 90
화이자와 모더나가 제조하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 효과가 확인됐다.뉴욕타임스(NYT)는 24일 미국에서 화이자와 모더나 백신 접종을 완료한 사람들의 코로나19 감염 여부를 추적한 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM)' 게재 논문 내용을 보도했다.논문에 따르면 2차례에 걸쳐 백신 접종을 마친 텍사스주(州) 댈러스의 사우스웨스턴 메디컬 센터 종사자 8,121명 중 코로나19에 감염된 사람은 단 4명에 불과했다. 또한 샌디에이고 캘리포니아대학(UC 샌디에이고) 병원과 캘리포니아대 의대에서 백신
1차 접종에 이상 없었지만 2차 접종 후 간 기능 상실부검의 "백신을 사망 원인으로 입증하기 어려워" 유타주에서 기저질환도 없던 30대 여성이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종한 후 사망했다.사망한 여성은 유타주 오그던의 카시디 커릴(39)로 지난달 1일 모더나 백신을 2차 접종한 후 나흘 만에 숨졌다고 일간 뉴욕포스트와 CBS방송이 11일 보도했다.커릴은 성형외과 수술실에서 근무해 백신 우선 접종 대상자였던 것으로 전해졌다. 커릴은 처음 백신을 맞았을 때는 팔이 쓰라린 것 외에는 별
미국 바이오기업 모더나는 25일 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 영국과 남아프리카공화국에서 각각 발생한 변이 바이러스에 대해서도 예방효과를 보였다고 밝혔다.다만 남아공 변이 바이러스에는 그 효과가 크게 떨어지는 것으로 나타났다.CNBC방송과 블룸버그·로이터통신 등에 따르면 모더나는 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)와 공동으로 진행한 실험에서 자사 백신이 영국과 남아공 변이 바이러스에도 각각 바이러스 중화항체를 충분히 생성했다는 결과를 발표했다. 모더나 백신을 2회 투여하면 현재까지 알려진
모더나의 코로나19 백신 접종 이후 알러지 반응 부작용을 겪은 사람들이 많아지면며 캘리포니아주 보건당국이 모더나사 백니 사용을 일시 중단했다. 주 보건당국은 남가주 한 병원에서 모더나 백신 접종을 받은 여러 사람에게서 알러지 반응이 나타나고 있다며 모더나 백신들의 투여 중단을 긴급 권고했다. 이에 따라 18일부터 주 전역 287개 병원 등에 공급된 모더나 백신 사용이 일시 중단됐다. 주 보건당국 감염병 전문가 에릭 팬 박사는 “통상 발생하는 알러지 반응보다 훨씬 더 많은 알러지 반응이 나타나고 있다”며 이같