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미국 환자 10만명…치료비 수십억원 달해 소수만 혜택 볼 듯 미국 식품의약청(FDA)이 8일 노벨상을 수상한 유전자 가위 기술인 크리스퍼(CRISPR)를 이용한 겸상 적혈구병 치료법을 승인했다.CRISPR을 기반으로 하는 질병 치료법이 승인된 것은 이번이 처음이다.AP 통신과 뉴욕타임스(NYT) 등에 따르면, FDA는 12세 이상의 중증 겸상 적혈구병 환자에게 생명공학회사인 버텍스 파마슈티컬스와 CRISPR 테라퓨틱스가 공동 개발한 CRISPR 기반의 '카스제비(Casgevy)' 치료법을 사용할 수 있다고 승인했다.겸상 적
미 연구팀 “공기 중 질소 이용할 수 있게 벼 유전자 조작…특허 출원” 에두아르도 불룸왈드 데이비스 캘리포니아대(UC Davis) 교수(오른쪽)와 아키레시 야다브(왼쪽) 연구원이 공기 중 산소를 이용할 수 있게 유전자를 조작한 벼의 재배 실험을 하고 있다. [Trina Kleist/UC Davis 제공. 재판매 및 DB 금지]미국 연구팀이 크리스퍼(CRISPR) 유전자가위로 벼와 밀 같은 곡식의 유전자를 조작해 공기 중 질소를 이용할 수 있게 하는 방법으로 심각한 환경오염원인 질소 비료 사용량을 저감하는 기술을 개발했다
올해의 노벨 화학상은 여성 학자들인 프랑스의 에마뉘엘 샤르팡티에(51)와 미국의 제니퍼 A. 다우드나(56)에게 돌아갔다.스웨덴 왕립과학원 노벨위원회는 7일(현지시간) 올해의 화학상 수상자로 '크리스퍼 유전자 가위'(CRISPR-Cas9)라 불리는 유전자 편집 기술을 개발한 샤르팡티에와 다우드나를 선정했다고 밝혔다.프랑스 태생인 샤르팡티에는 현재 독일 막스플랑크연구소 병리학 교실에 재직 중이며, 다우드나는 캘리포니아대(버클리) 교수다. 이들이 주도적으로 연구해 지난 2012년 개발된 유전자(DNA) 교정 기술인 크리