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유럽의약품청(EMA)이 18일 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ)의 코로나19 백신을 맞은 일부에게서 혈전이 생성됐다는 보고와 관련, 이 백신의 이익이 부작용의 위험성보다 크다고 밝혔다. 로이터통신 등에 따르면 EMA는 이날 안전성 위원회 임시회의를 열어 그동안 수집된 정보에 대한 결론을 내린 뒤 이같이 조사 결과를 밝혔다. EMA는 유럽연합(EU) 내 의약품 및 백신의 평가, 승인 등을 담당하는 기관이다. 에머 쿡 EMA 청장은 이날 기자회견에서 “위원회는 분명한 과학적 결론에 도달했다”고 밝혔다.
미국이 미국내에서 생산된 아스트라제네카 백신을 유럽에 수출하지 않겠다는 입장을 전달한 것으로 알려졌다. 가뜩이나 백신 공급 물량 부족, 안전성 우려 등으로 접종 계획에 차질을 빚고 있는 EU 입장에서는 상황이 더 복잡해질 수 있다는 전망이 나온다. 로이터 통신은 11일 미국과의 백신 수출 논의에 참여 중인 EU 고위 관계자를 인용해 이같이 보도했다. 이 관계자는 “미국이 EU에 아스트라제네카 백신을 운송할 방법이 없다는 입장을 밝혔다”고 전했다. EU 행정부 격인 집행위원회는 지난
세계보건기구(WHO)는 15일 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급 사용을 승인했다.테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 화상 언론 브리핑에서 한국의 SK바이오사이언스와 인도의 세룸인스티튜트(SII)가 위탁 생산하는 아스트라제네카 백신을 긴급 사용목록에 올렸다고 밝혔다.그는 아스트라제네카 백신의 두 가지 버전을 각각 승인한 데 대해 "양사는 같은 백신을 생산하고 있지만, 다른 공장에서 만들고 있기 때문에 별도의 검토와 승인이 필요했다"고 설명
"변이 발생 지역서도 사용 권고"…WHO, 이달 긴급사용 승인할 듯 세계보건기구(WHO) 자문단은 10일 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 65세 이상에게도 사용할 수 있다고 권고했다.WHO의 면역 자문단인 전문가전략자문그룹(SAGE)은 잠정 권고에서 "사용 가능한 증거의 총체성을 고려할 때 WHO는 65세 이상의 사람들에게 그 백신을 사용할 것을 권고한다"고 밝혔다.알레한드로 크라비오토 SAGE 의장은 이날 화상 언론 브리핑에서 65세 이상 고령층
영국 정부가 30일 옥스포드대와 아스트라제네카가 손을 잡고 개발한 코로나19 백신 긴급 사용을 승인했다. 이에 따라 현재 전 세계에서 코로나19에 대항해 사용할 수 있는 인류의 무기인 백신의 종류는 화이자와 모더나까지 모두 3개로 늘어났다. 특히 아스트라제네카 백신은 가격이 3~4달러로 저렴하고 보관과 유통도 쉬워 전 세계에 신속하고 광범위하게 보급될 수 있다는 장점이 있어 코로나19와의 싸움에서 ‘게임 체인저’가 될 수 있을 것이라는 예상이다. 한편 미국에서는 아스트라제네카 승인 예상 시점이
화이자와 모더나의 백신에 이어 영국 옥스포드대가 다국적 제약사 아스트라제네카와 손을 잡고 개발 중인 코로나19 백신의 평균 면역 효과가 최고 90%라는 결과가 나왔다. 23일 BBC 방송 등에 따르면 옥스포드대-아스트라제네카 코로나19 백신은 3상 임상시험 초기 데이터 분석 결과 면역 효과가 평균 70%로 분석됐다. 옥스포드대-아스트라제네카는 그러나 백신 투약 방법에 따라서는 면역 효과가 화이자나 모더나에 크게 뒤떨어지지 않는 90%에 달한다고 밝혔다. 구체적으로 최소 한달 간격으로 각각 1회