한국일보 애틀랜타

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(알츠하이머) 관련 문서 48건 찾았습니다.

알츠하이머 치료 희망이 보인다… 새로운 진전

치매 진행 늦추는 두 가지 새로운 약물‘레켐비’ ‘키순라’ 효과 입증… FDA 승인아직 연 2~3만 달러에 달하는 비용 관건치매 늦추는 다섯가지 생활습관 실천 중요C2N 다이애그노스틱스의 연구자가 혈액 속 단백질을 감지해 뇌의 독성 플라크 가능성을 나타내는 진단법을 시연하고 있다. <사진=Shutterstock>  펜실베니아주 몽고메리 카운티에서 전기공사 업체를 운영하는 데니스 카가 초기 알츠하이머 병 진단을 받았을 때, 그는 2023년에 이 질환으로 사망한 형을 바로 떠올렸다. 그는 형의 오랜 쇠약 과정

기획·특집 |알츠하이머 치료 희망 |

"오젬픽류 비만치료제, 소규모 임상서 알츠하이머 완화 효과"

알츠하이머협회서 발표… GLP-1 투여 후 인지기능 저하 18% 느려져오젬픽[로이터 연합뉴스 자료사진. 재판매 및 DB 금지] 비만치료제로 사용되는 오젬픽류의 '글루카곤 유사 펩티드-1'(GLP-1) 약물이 200명 규모의 작은 임상실험에서 치매로 알려진 알츠하이머병을 완화하는 효과를 냈다는 연구 결과가 나왔다.30일 CNN과 NBC 방송 등에 따르면 이날 미국 필라델피아에서 열린 알츠하이머협회 국제콘퍼런스에서 임페리얼 칼리지 런던의 신경과학 교수인 폴 에디슨 박사는 이런 연구 결과를 발표했다.에디슨 박사팀의 임상실험은

사회 |오젬픽류 비만치료제, 알츠하이머 완화 효과 |

FDA, 알츠하이머 치료제 일라이릴리의 '도나네맙' 승인

미 식품의약국(FDA)은 2일 초기 알츠하이머병 치료제로 주목받고 있는 미국 제약사 일라이릴리의 신약 '도나네맙'(Donanemab)을 승인했다고 밝혔다.지난 3월 도나네맙에 대한 승인 여부 결정을 미루고 자문위를 통해 안전성과 효능을 논의하기로 한 지 약 4개월 만이다.앞서 지난달 독립적 전문가 11명으로 구성된 FDA 자문위는 도나네맙에 대해 효과적인 치료법이며 이익이 위험보다 크다며 만장일치로 승인을 지지한 바 있다. 자문위는 그러면서도 알츠하이머와 관련 있는 단백질 타우 수치가 낮은 환자에 대한 임상실험이 이뤄지지 않

사회 |FDA, 알츠하이머 치료제,도나네맙 승인 |

부모가 치매 앓았다면 혹시 나도?… 알츠하이머 유전 가능

■ 알츠하이머의 유전위험 어떻게 알 수 있나APOE4라는 특정 유전자 변종 있으면 위험 증가변이 있어도 무증상… 없어도 치매 발병도 많아운동·금주·금연·식습관 등 치매 줄이는 활동 필요 배우 크리스 헴스워스(39)가 얼마전 건강관리를 위해 연기 활동을 잠시 중단한다고 밝혔다. 이 소식은 헴스워스가 유전자 검사를 통해 가장 흔한 형태의 치매인 알츠하이머병 발병과 관련이 있는 APOE4 유전자 변이체를 2개 가지고 있다는 사실을 알게 된 후 나왔다.‘토르’(Thor) 시리즈로 유명한 이 스타는 현재 아무런 증상을 보

기획·특집 |부모가 치매 앓았다면 혹시 나도 |

알츠하이머 치료제 승인…FDA ‘도나네맙’ 허가권고

조만간 일라이릴리의 알츠하이머 치료제에 대한 허가가 이뤄질 것이란 전망이다. 연방 식품의약국(FDA) 자문위원회가 최근 일라이릴리의 알츠하이머 치료제 ‘도나네맙’(Donanemab)에 대해 만장일치로 품목허가 승인을 권고했다. 도나네맙은 글로벌 임상 3상에서 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 인지기능 악화를 지연시키는 것으로 확인됐다. 도나네맙이 최종 품목허가 승인을 받으면 지난해 7월 FDA 승인을 받은 ‘레켐비(성분명 레카네맙·Lecanemab)’와 양강 경쟁구도를 갖추게 된다. 레켐비와 도나네맙 두 약물은 알츠하

사회 |알츠하이머 치료제 승인 |

알츠하이머병 치료제 '도나네맙', FDA 승인 연기

FDA, 자문위원회 소집해 안전성·효능 추가 논의 예정 초기 알츠하이머병에 대한 신약으로 주목받던 미국 제약사 일라이 릴리의 '도나네맙'(Donanemab)의 승인이 연기됐다고 로이터통신이 9일 보도했다.보도에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 도나네맙의 승인 결정을 연기하고 안전성과 효능을 논의하는 외부 전문가들이 참여하는 자문위원회 회의를 소집할 예정이다.자문위원회 회의가 언제 열릴지는 정해지지 않았으나, 개최까지 수개월이 걸릴 수 있다는 예상이 나온다. 따라서 도나네맙의 승인 결정도 그만큼 뒤로 밀릴 것으로 보인다.

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[의학카페] “비아그라, 알츠하이머 위험 낮춘다”

발기부전치료제 18% 낮춰 비아그라나 시알리스 같은 발기부전 치료제가 알츠하이머병 위험을 18%까지 낮출 수 있다는 연구 결과가 나왔다.영국 유니버시티 칼리지 런던(UCL)의 루스 브라우어 박사팀은 7일 미국신경학회 학술지 신경학에 게재한 논문에서 발기부전 진단을 받은 남성 27만여 명을 평균 5년 간 추적 관찰해 발기부전 치료제 ‘포스포디에스테라제5 억제제(PDE5I)’와 알츠하이머병 사이에서 이런 연관성을 확인했다고 밝혔다.애초 혈관을 확장해 혈류를 개선하는 고혈압 치료제로 개발된 비아그라와 시알리스 같은 PDE5I는 현

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"담배 피우면 뇌도 쪼그라든다"…알츠하이머·치매 연관 주목

흡연량 많을수록 뇌 용량 작아져…한번 쪼그라들면 정상 복구 안 돼담배[TASS=연합뉴스 자료사진. 재판매 및 DB금지]담배를 피우면 뇌도 쪼그라든다는 연구 결과가 나왔다.연구진은 노인성 뇌 질환인 알츠하이머와 치매를 예방하기 위해서는 금연이 필수적이라고 조언했다.13일 UPI 통신에 따르면, 미국 워싱턴대 의대 연구진은 성인 50만명의 유전자와 건강정보가 담긴 영국 바이오뱅크(UK Biobank)에서 3만2천94명의 뇌 사진을 받아 분석한 결과, 하루 흡연량이 많을수록 뇌 용량이 작아진다는 사실을 확인했다.이 연구는 흡

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50대에 시작되는‘조기 발병 알츠하이머병' 진단 길 열려

강남세브란스병원, 뇌 속 타우 단백질 양으로 알아내 노인성 치매(알츠하이머병)는 대개 65세 이후에 증상이 나타난다. 50대에 증상이 나타나기도 하는데 이를 ‘조기 발병 알츠하이머병’이라고 한다. 이를 초기에 진단할 수 있는 가능성이 열렸다.조한나 강남세브란스병원 신경과 교수 연구팀이 미국 샌프란시스코 캘리포니아대 연구팀과 공동 연구로 진단 정확성을 높이는 방법을 찾았다고 27일 밝혔다.알츠하이머병은 대부분 노년기에 증상이 시작되지만, 10% 정도의 환자는 이보다 일찍 증상이 나타난다. 사회활동이 활발한 50대에 조기

라이프·푸드 |조기 발병 알츠하이머병 |

알츠하이머병 백신 청신호?

"쥐실험서 독성 세포 제거 효과"연구팀 "백신 투여 쥐, 플라크 감소…행동·인지기능도 개선" 알츠하이머병에 관여하는 단백질을 표적으로 한 백신이 쥐 실험에서 뇌 조직의 아밀로이드 플라크와 염증을 감소시키고 독성 세포를 제거, 행동과 인지 능력 개선 효과를 보였다는 연구 결과가 나왔다. 일본 준텐도대 의학대학원 제룬 샤오 박사팀은 31일 보스턴에서 열린 미국 심장협회(AHA) 기초 심혈관학회에서 노화 관련 당단백질(SAGP)을 발현하는 노화 세포를 제거하는 백신을 알츠하이머병 쥐에 투여, 이런 효과를 확인했

사회 |알츠하이머병,백신 청신호,독성 세포 제거 효과 |

알츠하이머 치료 신약 나왔다

‘레캠비’ FDA 정식 승인  알츠하이머병 치료제 레켐비 [로이터=사진제공]알츠하이머병의 진행 속도를 늦추는 신약이 미국 보건 당국으로부터 정식 승인을 받았다. 증상을 일시적으로 완화하던 기존 약물과 달리, 병세 자체를 억제해 주는 효과가 입증된 최초의 치료제다. 특히 메디케어 적용도 가능해지는 만큼, 알츠하이머병 초기 환자들에겐 희소식이 될 전망이다. 6일 AP통신과 CNN방송, 뉴욕타임스(NYT) 등에 따르면 연방식품의약국(FDA)은 일본 제약사 에자이와 미 바이오젠이 공동 개발한 알츠하이머

사회 |알츠하이머 진행 속도 늦추는 신약 |

"3번째 알츠하이머병 신약 '도나네맙', 초기 진행 지연 효과"

일라이 릴리 "임상3상 초기 환자 인지력 저하 35% 늦춰"…FDA 승인 기대전문가 "초기 환자에서만 효과·부작용 우려…사용에 주의 필요" '아두카누맙'(aducanumab)과 '레카네맙'(lecanemab)에 이어 3번째 알츠하이머병 신약으로 주목받고 있는 미국 제약사 일라이 릴리의 '도나네맙'(Donanemab)이 임상 3상 시험에서 초기 알츠하이머병 진행을 늦추는 효과를 보인 것으로 보고됐다. 일라이 릴리의 존 심스 박사팀은 17일 의학저널 '미국의학협회지'(JAMA)에서 알츠하이머병 초기 증상과 뇌 아밀로이

사회 |알츠하이머병 신약,도나네맙 |

홍삼, 알츠하이머 예방 효과 확인

시니어 기억력 감퇴에 효과 미국에서 알츠하이머 질환의 심각성이 커지고 있는 가운데 홍삼이 65세 이상 노인의 알츠하이머 치매 예방 효과가 있는 것으로 나타났다. 2일 한국인삼공사(KGC)에 따르면 국제 학술지 ‘프론티어 인 에이징 뉴로사이언스’(Frontiers in Aging Neuroscience)에 고려인삼(홍삼)의 알츠하이머 인지기능 저하 예방 효과를 밝힌 논문이 지난 4월 등재됐다. 한림대동탄성심병원 정신건강의학과 김지욱 교수팀이 실시한 연구에서 치매가 아닌 65~90세 노인 160명을 대상으로 고려인

사회 |홍삼, 알츠하이머 예방 효과 확인 |

알츠하이머병 예방 변이유전자 발견

“20년 이상 발병 늦춰” 40대에 알츠하이머병을 일으키는 유전자를 가진 남성이 60대 후반까지 이 병에 걸리지 않게 막아준 희귀한 알츠하이머병 예방 변이유전자가 발견됐다. 독일 함부르크 에펜도르프 대학병원과 미국 하버드대 의대 연구팀은 16일 의학저널 '네이처 메디신'(Nature Medicine)에서 '상염색체 우성 알츠하이머병'(ADAD)을 유발하는 위험 유전자를 가졌지만 67세까지 발병하지 않은 남성에게서 알츠하이머병 예방 변이유전자를 확인했다고 밝혔다.연구팀은 알츠하이머병 예방 변이유전자가 발견된 것은 수

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알츠하이머 정복 임박했나

소교세포‘시냅스 파괴’ 바로잡는‘크리스퍼 기술’ 개발 알츠하이머병 위험을 높이는 유전자는 대부분 소교세포(microglia)를 통해 영향을 미친다. 소교세포가 알츠하이머병 같은 신경 퇴행 질환의 발생과 진행에 깊숙이 관여한다는 뜻이다. '미세아교세포'로 불리기도 하는 소교세포는 중추 신경계의 면역 기능을 담당한다.건강한 소교세포는 중추신경계의 노폐물과 독성물질을 청소해 뉴런이 최상의 기능을 수행하게 돕는다. 이런 일은 거의 소교세포만 할 수 있다. 당연한 일이지만, 소교세포가 정상 궤도를 벗어날 경우 신경계에 염증

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"장내 미생물, 알츠하이머 발병 위험에도 영향 미친다"

연구팀 "알츠하이머와 관련 있는 10개 장내 박테리아 그룹 확인"인간 뇌 모델[JOSH HAWKINS/UNLV 제공]사람의 장내 세균 구성과 알츠하이머병 위험 사이에 강력한 연관성이 있다는 연구 결과가 나왔다. 이는 식단 조절 등을 통한 장내 세균 변화가 치매 예방에 도움이 될 수 있음을 시사하는 것으로 풀이된다. 라스베이거스 네바다대(UNLV) 징충 천 교수팀은 12일 과학저널 '사이언티픽 리포트'(Scientific Reports)에서 장내 세균과 뇌의 연관성에 관한 논문 수십편을 메타 분석해 알츠하이머병과 관련

사회 |장내 미생물, 알츠하이머 발병 위험 영향 |

초기 알츠하이머 당일 진단…FDA, 치매 진단법 승인

 미국 식품의약청(FDA)은 알츠하이머 치매의 원인으로 알려진 뇌 신경세포의 독성 단백질 베타 아밀로이드 플라크 1-42와 1-40의 뇌척수액(CSF: cerebrospinal fluid) 내 비율을 계산해 치매를 진단하는 장치를 승인했다고 의학 뉴스 포털 메드페이지 투데이가 7일 보도했다.알츠하이머 치매는 신경세포 사이의 공간에 있는 표면 단백질인 베타 아밀로이드와 신경세포 안에 있는 타우 단백질이 잘못 접혀 응집(plaque)되거나 엉키면서(tangle) 신경세포를 죽이는 독성 단백질로 변해 발생하는 것으로 알려져 있다.

사회 |FDA, 치매 진단법 승인 |

[안상호의 사람과 사람 사이] 두 번째 알츠하이머 신약

안상호(LA 미주본사 논설위원)치매에 약이 있는가? ‘예스’일 수도, ‘노’일 수도 있다. ‘예스’인 것은 치매 환자에게 처방되는 약이 있기 때문이다. 이 약들은, 그러나 치료제가 아니다. 인지 기능을 높여 주거나, 치매 증상의 일부를 완화해 줄 뿐이다. 걸리면 약이 없는 병, 치매는 아직 그 영역에 속해 있다.치매로 무너진 유명인이 한 둘이 아니다. 치매는 가장 피하고 싶은 병의 하나일 지 모른다. 주변 사람도 황폐해지기 때문이다. 미국의 치매 환자는 600여만 명, 65세이상은 10명 중 한 명 꼴이라고 한다. 그 가족까지

외부 칼럼 |안상호의 사람과 사람 사이,LA 미주본사 논설위원 |

FDA, 초기 알츠하이머 늦추는 신약 '레카네맙' 신속 승인

효과·부작용 논란 지속…FDA, 최종 승인 연말 결정 예정FDA 승인받은 알츠하이머 신약 '레카네맙'미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 초기 환자의 기억력·사고력 저하를 늦춰주는 신약 '레카네맙'(상표명 레켐비)을 승인했다고 AP 통신이 6일 보도했다. FDA는 신약 최종 승인에 앞서 초기 임상시험 결과를 토대로 제한적 사용을 허가하는 신속승인 절차를 통해 레카네맙을 가벼운 증상의 초기 알츠하이머 환자에게 사용할 수 있도록 허가했다.레카네맙은 일본 에자이와 미국 바이오젠이 함께 개발한 신약으로, 알츠하이머 발병

사회 |FDA, 초기 알츠하이머 늦추는 신약 |

한인대상 알츠하이머 경고 징후 설명

20일 피치트리 크리스찬헬스 행사  퇴행성 뇌질환인 알츠하이머에 대해서 알리고 정보를 제공하는 무료 설명회 행사가 20일 오전 둘루스에 위치한 피치트리 크리스찬헬스(Peachtree Christian Health)에서 개최됐다.알츠하이머협회(Alzheimer’s Association) 조지아지부가 주최한 이번 행사는 협회가 애틀랜타에서 처음으로 한국어로 진행하는 지역연계 교육 프로그램이다. 이번 행사의 주제는 ‘알츠하이머 10가지 경고 징후’이며, 한인 지역사회교육담당 조현진씨가 강사로 나섰다.  

사회 |알츠하이머, 설명회, 10가지 경고 징후 |