회복 환자 중화항체, FDA 기준 미달…면역 반응은 최소 140일 유지미국 펜 스테이트 연구진, '네이처 커뮤니케이션스 생물학' 논문 혈장은 혈액에서 적혈구, 백혈구, 혈소판을 제외한 액체 성분을 말한다.혈장에는 항체, 혈액응고인자 등 중요한 단백질 성분이 많이 들어 있다.혈장 치료는 완치 환자로부터 분리한 혈장을 다른 환자에게 주입해 바이러스 저항력을 높이는 것이다. 혈장 치료는 사스(SARS·중증급성호흡기증후군), 메르스(MERS·중동호흡기증후군), 에볼라 바이러스 감염병 등에 이미 쓰
세계보건기구(WHO)가 24일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장 치료법에 대해 신중한 입장을 보였다고 AP 통신이 보도했다.숨야 스와미나탄 WHO 최고 과학자는 화상 언론 브리핑에서 회복기 환자의 혈장을 이용한 치료법이 지난 세기 수많은 전염병을 치료하기 위해 사용됐지만 성공 수준은 달랐다고 밝혔다.또 전염병에서 회복된 환자의 항체 수준이 서로 다르기 때문에 이 치료법을 표준화하기 어렵다고 설명했다. 특히 코로나19와 관련해 혈장 치료법의 효과를 관찰하는 임상 시험이 전 세계적으로 진행되고는 있
트럼프 "사망률 35% 감소·매우 효과적"…보건장관·FDA국장은 "유망한 치료법"효과 놓고 논란도…트럼프 FDA 비난트윗 다음날·공화 전당대회 전날 발표 주목 미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸렸다 회복한 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급승인했다.도널드 트럼프 대통령은 브리핑을 자청해 아주 효과적인 방법이라며 대단한 날이라고 치켜세웠다. 트럼프 대통령은 오는 11월 재선 성공을 위해 백신 및 치료제 확보에 공을 들여왔다. 이날 발표는 공화당 전당대회를
완치자 보유한 항체 빌려쓰는 치료법렘데시비르 이은 두번째 긴급사용 치료제 될지 주목 미국 식품의약국(FDA)이 빠르면 다음 주 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 혈장치료를 긴급승인할 가능성이 있다고 미 월스트리트저널(WSJ)이 29일 보도했다.복수의 소식통에 따르면 FDA는 코로나19 환자 치료에 완치자 혈장의 긴급사용을 승인하는 방안을 거의 확정했다.승인은 빠르면 다음 주 나올 수 있으며, 다만 FDA가 최종 결정을 보류할 가능성도 있다고 이들 소식통은 전했다. 혈장치료 긴급사용이