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세계보건기구(WHO)는 화이자사의 먹는 코로나19 치료제인 ‘팍스로비드’를 입원 위험이 가장 높은 경증과 중등증 환자에게 사용하라고 강력하게 권고했다. 22일 WHO가 발표한 성명에 따르면 환자 3,078명이 참여한 두 개의 무작위 대조 시험 결과에서 팍스로비드가 입원 위험을 85% 줄여주는 것으로 나타났다. 특히 WHO는 백신 미접종자와 고령층, 면역 체계에 문제가 있는 환자 등 코로나19가 중증으로 발전할 위험이 있는 감염자에게 이 치료제를 사용할 것을 권했다. 다만 입원 위험이 낮은 환자의 경우 팍스로비드의 혜택이
화이자 알약 팍스로비드3알씩 10번 복용해야설사나 울렁거림 주의 연방식품의약국(FDA)이 가장 먼저 승인한 화이자의 경구용 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’가 일상회복으로 갈 수 있는 ‘게임체인저’가 될 수 있을지 주목되고 있다. 화이자가 개발한 이 약은 코로나19 확진 후 집이나 생활치료센터에서 격리 치료를 받는 환자들을 중심으로 쓰일 예정이다. 특히, 치료 목적인 먹는 치료제와 예방 목적인 백신을 상호 보완적으로 사용하면 코로나19를 계절독감처럼 관리하는 방향으로 나아갈 수 있을 것으로 기대한다. 팍스로비드의 복용 대상과
머크 신약 ‘몰누피라비르’ 제약사 머크의 코로나19 알약 치료제 ‘몰누피라비르’. [로이터=사진제공] 다국적 제약사 머크가 미국 생명공학기업 리지백 바이오테라퓨닉스와 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’가 임상시험에서 중증질환 환자의 입원 및 사망 위험을 50% 감소시켰다고 1일 발표했다. 머크는 이 결과를 토대로 2주 안에 미국 식품의약국(FDA)에 몰누피라비르 긴급사용 승인을 신청할 계획이다. 각국 의약품 규제기관에도 신청서 제출을 준비하고 있다.
코로나19 백신 접종 확대와 함께 이제는 먹는 약 형태의 코로나 치료제가 올 연말께 나올 전망이다. 연방 정부가 코로나 종식을 위해 백신에 이어 코로나19 치료제 개발에 박차를 가하고 나섰기 때문이다. 뉴욕타임스(NYT)는 17일 연방 보건부가 먹는 약 형태의 코로나19 치료제 개발을 위한 지원책을 발표했다고 보도했다. 일단 정부는 경구용 치료제 개발을 위해 30억 달러 이상을 제약업계에 지원키로 했다. 이와 함께 백신 개발 때와 마찬가지로 치료제에 대해서도 임상 단계를 신속하게 진행키로 했다. 정부의 계획