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코로나19 초기에 개발…"오미크론 변이에 효과 없다" 세계보건기구(WHO)는 리제네론과 글락소스미스클라인(GSK)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제를 사용하지 말라고 15일 권고했다.로이터 통신에 따르면 WHO는 미국 바이오 업체 리제네론의 항체 치료제 카시리비맙-임데비맙과 영국 제약사 GSK의 소트로비맙을 코로나19 감염환자에게 투약한 결과 별다른 효과를 보지 못했다며 이같이 밝혔다.이 두 치료제는 코로나19 확산 초기에 개발됐다. 인공 항체가 코로나19 바이러스의 스파이크 단백질에
1회 접종…1,500여명 상대 임상실험 결과 예방효과 81% 미국 제약사 리제네론의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 백신처럼 감염 예방 효과를 내는 것으로 확인됐다.뉴욕타임스(NYT)는 12일 리제네론이 식품의약국(FDA)에 자사의 항체 치료제를 치료뿐 아니라 예방 목적으로도 사용할 수 있도록 승인을 요청키로 했다고 보도했다.이날 발표된 3상 실험 결과에 따르면 리제네론은 코로나19에 감염된 가족과 같은 집에서 거주하는 지원자 1,505명을 대상으로 임상실험을 했다. 리제네론
21일 블룸버그통신과 월스트리트저널(WSJ) 등 미국 언론에 따르면 FDA는 리제네론의 항체치료제 'REGN-COV2'의 긴급사용을 승인했다.FDA는 12세 이상의 경증 또는 중간 정도의 증상을 보이는 코로나19 환자(65세 이상 고위험군 포함)의 치료에 'REGN-COV2'의 긴급사용을 허가했다. FDA에 따르면 코로나19 감염 환자들을 상대로 한 임상시험에서 이 약물을 투여한 고위험군 환자들은 위약(플라시보)을 투약한 대조군과 비교해 투약 시작 28일 이내에 코로나19 증상으로 입원하거나 응급실에 가는
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸린 도널드 트럼프 대통령이 "나를 치유했다"고 극찬한 새 항체 치료제가 규제 당국의 문을 두드렸다.생명공학회사 리제네론은 8일(현지시간) 개발 중인 단일클론 항체치료제 'REGN-COV2'의 긴급사용을 승인해달라고 식품의약국(FDA)에 신청했다.CNBC방송 등에 따르면 리제네론은 이날 성명을 통해 "긴급사용 신청이 받아들여지면 정부가 미국인들에게 무료로 사용할 수 있게 할 것"이라고 밝혔다. REGN-COV2는 2개의 단일클론 항체를 혼합한 치료제로 코로나19를
세계적 권위의 리제네론 과학경시대회(Regeneron Science Talent Search) 2018년도 준결승 진출자 명단에 뉴욕, 뉴저지, 커네티컷주 등 트라이스테이트 지역 한인 학생들이 다수 포함됐다.리제네론 과학경시대회는 1942년부터 전국 고등학생들의 과학 연구 보고서를 시상해온 대회로 비영리단체인 'SSP‘가 제약회사 ‘리제네론’과 협력해 ‘리제네론 STS’라는 이름으로 진행하는 대회다. 올해는 미 전역에서 1,818명의 학생이 참가, 준결승 진출 장학생 300명을 선정했다. 본보가 9일 발표된