한국일보 애틀랜타

검색 : 시비

(시비) 관련 문서 32건 찾았습니다.

[전문가 칼럼] 보험, 그것이 알고 싶다- 자동차 사고의 시시비비

최선호 보험전문인 우리말에 ‘잘잘못을 따진다.”라는 말이 있다. 누가 옳고 누가 옳지 않은가를 가린다는 뜻이다. ‘잘잘못’을 ‘자잘못’으로 쓰는 예는 있으나, ‘자잘못’은 잘못된 표기라고 한다. 그 잘잘못을 가리기 위해 법원이 있고, 판사가 있으며, 검사와 변호사가 있다. 한국에서는 교통사고 후에 멱살잡이하는 광경이 자주 펼쳐진다고 한다. 당사자들이 직접 서로 잘잘못을 가리고 있는 광경이다. 여기서 목소리가 크거나 완력이 세면 잘한 쪽이고 그렇지 못하면 잘못한 쪽이 되는 것이 아닌가 싶다. 미국서 이러다가는 교통사고 잘잘못을 가

외부 칼럼 |보험, 그것이 알고 싶다, 최선호 보험전문인 |

운전 중 시비, 10대 폭행하고 강간 위협

10대 운전자 의식 잃게 폭행동승 여동생에게 강간 위협 운전 중 시비로 10대 운전자를 폭행해 의식을 잃게하고 동행한 여동생을 강간하겠다고 위협한 50대 남성이 체포됐다.지난달 28일 귀넷 경찰국 북부지구대는 뷰포드 댐 로드 인근에서 발생한 폭력사건을 신고받고 현장에 출동했다.18세의 피해자는 자신이 피치트리 인더스트리얼 블러바드 선상을 운전하는 도중 픽업 트럭을 운전하던 남성과 가운데 손가락을 주고 받는 시비를 벌였다고 경찰에 밝혔다.이에 픽업 트럭 운전자는 10대의 차량을 추적하기 시작했고, 여동생과 함께 타고 있던

사건/사고 |듀에인 앤드류 셔더스, 운전중 시비, 10대 폭행 |

[발언대] 트럼프의 대선 후보자 국적 시비

트럼프 전 대통령이 대선 후보자에 대한 국적 시비의 포문을 또 열었다. 이번에는 인도계 2세 니키 헤일리의 부모의 국적 문제를 놓고 시비를 걸고 있다. 만약 한국계가 대통령 후보로 나온다면 트럼프는 과연 어떻게 나올 것인가?트럼프의 대선 후보자의 국적 시비를 3가지 형태로 한번 짚고 넘어갈 필요가 있다.첫째, 대선 후보자의 출생지 시비를 거는 방법이다. 트럼프는 오바마 전 대통령의 아버지가 케냐인이고 어머니가 미국인이었기에 출생지로 딴지를 걸었다. 결국 오바마가 1961년 하와이에서 태어난 출생증명서가 확인되어 일단락되었다. 만

외부 칼럼 |발언대, 전종준 변호사 |

운전 시비 끝에 총격 살인한 18세 청소년

1명 죽고 1명 다쳐 운전 중 시비가 붙는 이른바 로드 레이지(road rage, 보복운전) 총격 사건이 귀넷카운티 릴번시에서 10일 발생해 1명이 숨지고 1명이 부상을 입고 병원으로 후송됐다.경찰은 이 사건의 용의자 18세 루이스 크루즈를 살인 혐의로 체포해 구치소에 수감했다. 사건은 하빈스 로드와 디킨스 로드 교차로 도로에서 발생했고, 양측 운전자는 총을 발사했다. 더램 릿지 서브디비전 입구에서 발생한 총격으로 45세 운전자인 오마 칸틸로 아빌라가 사망했다. 무슨 이유로 로드 레이지가 일어났는

사건/사고 |로드 레이지, 루이스 크루즈, 릴번 |

줄무늬는 나의 것…아디다스, 흑인운동 삼선에도 '상표권 시비'

특허청에 이의 제기했다 이틀만에 철회삼선 두고 15년간 소송 90여건·합의 200여건 '흑인 생명도 소중하다' 캠페인의 삼선[BLM 상품몰 캡처](서울=연합뉴스) 장재은 기자 = 스포츠용품업체 아디다스가 흑인 인권단체가 쓰는 세 줄 문양에 상표권 침해를 주장했다가 철회하는 소동을 빚었다.29일(현지시간) 로이터 통신과 영국 BBC 방송에 따르면 아디다스는 지난 27일 '흑인 생명도 소중하다'(BLM) 캠페인에 사용되는 삼선에 대한 BLM 글로벌 네트워크의 상표권 신청을 수용하지 않아야 한다며 미국 특허청에 이의를

사회 |아디다스, 흑인운동 삼선에도 상표권 시비 |

‘미국판 스카이 캐슬’ 입시비리 주범, 징역 3년6개월

세금 추징 1천만 달러…일부 자산 압류도 명령 ‘미국판 스카이캐슬’로 알려진 초대형 대학입시 비리의 주범에게 3년6개월의 실형이 선고됐다. 뉴욕타임스(NYT)는 4일 보스턴 연방법원이 입시컨설턴트 윌리엄 싱어(62^사진)에 대해 징역형과 함께 국세청(IRS)에 1천만 달러 이상을 납부하라고 선고했다고 보도했다. 이와 함께 법원은 싱어의 일부 자산에 대해서도 압수 명령을 내렸다. 앞서 싱어는 지난 2019년 사기와 돈세탁 공모 등의 혐의에 대해 유죄를 인정했다. 그는 지난 2011년부터 2018

사회 |미국판 스카이 캐슬, 입시비리 주범, 징역 3년6개월 |

12세↓ 코로나치료제 승인…FDA, 주사약 렘데시비르

연방 식품의약국(FDA)이 25일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 길리어드의 주사약 렘데시비르를 12세 미만에게도 처방할 수 있도록 승인했다. FDA는 이날 렘데시비르의 승인 연령대를 확대해 생후 28일을 넘겼으면서 체중이 3.2㎏ 이상인 유아까지 코로나19 치료제로 쓸 수 있도록 했다고 발표했다고 CNN 방송이 보도했다. 이로써 렘데시비르는 미국에서 12세 미만인 어린이를 상대로 승인된 첫 코로나19 치료제가 됐다. 다만 일정한 요건을 충족해야 한다. 렘데시비르는 코로나19로 입원한 경우, 또

사회 |12세이하 코로나치료제 승인 |

운전 중 시비로 '탕탕'…미국서 18시간에 한명꼴로 사망·상해

미국에서 운전 중 시비로 불거진 폭행 사건이 속출하면서 올해 들어 18시간 만에 한명 꼴로 사망자나 부상자가 나온다는 분석이 제기됐다.12일 정치매체 더힐 등에 따르면 총기 범죄 감시 단체인 '총기 안전 마을'은 2018년부터 총기가 포함된 운전 중 폭행 사건이 증가세에 있다며 이같이 분석했다.분석에 따르면 2016∼2019년 운전 중 폭행 가운데 3분의 1은 사망 또는 상해로 치달았으며, 특히 2020∼20201년에는 이 비중이 2분의 1로 치솟았다. 특히 최근 1년 사이에는 월평균 사망이 42건에 달할 정도로 악

사건/사고 |총기사망,18시간에한명 |

FDA, 렘데시비르 정식사용 승인…'첫 코로나 치료제'

미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았다.식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다고 CNBC방송과 로이터통신 등이 보도했다.지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만이다. 이로써 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이 됐다.대니얼 오데이 길리어드 최고경영자(CEO)는 성명을 내고 "코로나19 대유행 시작부터 길리어드는 글로벌

사회 |FDA,렘데시비르,승인,코로나치료제 |

WHO “렘데시비르 효과 거의 없어”

미 제약회사 길리어드사이언스의 항바이러스제 ‘렘데시비르’가 코로나19 환자에게 미치는 효과가 거의 없다는 세계보건기구(WHO)의 연구 결과가 나왔다. 렘데시비르는 지난 2일(현지시간) 코로나19 확진 판정을 받았던 도널드 트럼프 미국 대통령이 투약받았던 치료제로도 알려져 있다. WHO가 입원 환자 1만1,266명을 상대로 진행하고 있는 ‘연대 실험’에서 렘데시비르가 환자의 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추지 못했다고 로이터통신이 15일 보도했다. WHO의 연대 실험은 코로나19 치료제 후보군의

사회 |WHO,렘데시비르,효과 |

[전문가 칼럼] 보험, 그것이 알고 싶다 - 자동차 사고의 시시비비

우리말에 ‘잘잘못을 따지다.”라는 말이 있다. 누가 옳고 누가 옳지 않나를 가린다는 뜻이다. ‘잘잘못’을 ‘자잘못’으로 쓰는 예는 있으나, ‘자잘못’은 잘못된 표기라고 한다. 그 잘잘못을 가리기 위해 법원이 있고, 판사가 있으며, 검사와 변호사가 있다. 한국에서는 교통사고 후에 멱살잡이하는 광경이 자주 펼쳐진다고 한다. 당사자들이 직접 서로 잘잘못을 가리고 있는 광경이다. 여기서 목소리가 크거나 완력이 세면 잘한 쪽이고 그렇지 못하면 잘 못 한 쪽이 되는 것이 아닌가 싶다. 미국서 이러다가는 교통사고 잘잘못을 가리는 것을 떠나, 철

외부 칼럼 |최선호,칼럼,보험,자동차사고 |

코로나 치료제 평가해보니…렘데시비르·덱사메타손 '선두'

NYT, 치료제·치료법 19종 평가…"'트럼프 복용' 클로로퀸 기대 안 돼"살균제 투약 '절대 안 돼'…자외선·은 살균 '근거 없어'   신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 가운데 렘데시비르와 덱사메타손이 효과와 안전성을 기준으로 가장 뛰어나다는 분석 결과가 나왔다.뉴욕타임스(NYT)는 코로나19 치료제와 치료법 19종을 평가한 뒤 다섯 부류로 나눠 공개했다.다섯 부류는 '이미 널리 쓰이는 치료제(치료법)', '유망한 치료제', '잠정적 치료제', '효과를 기대할 수 없는 치료제',

|코로나,치료제 |

길리어드"렘데시비르, 코로나 사망위험 62% 낮춘다"

미국 제약사 길리어드사이언스는 10일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 렘데시비르가 이 병에 걸린 중환자 사망 위험을 62% 낮췄다는 내용의 새 연구결과를 발표했다.CNBC뉴스와 로이터통신에 따르면 길리어드는 램데시비르를 투여한 코로나19 중환자와 통상적 치료만 받은 중환자를 비교한 3단계 시험에서 이같은 데이터를 얻었다고 밝혔다.렘데시비르를 처방받은 환자의 14일 내 사망률은 7.6%로 통상적 치료만 받은 환자의 같은 기간 사망률 12.5%보다 뚜렷하게 낮았다. 또 램데시비르를 투여한 중환자의 74.4

|렘데시비르,코로나 |

미, 렘데시비르 3개월치 물량 '싹쓸이'…9월까지 92% 독차지

미국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 길리어드 사이언스사의 렘데시비르 3개월치 물량을 싹쓸이했다고 외신이 2일 보도했다.CNN방송과 AFP통신에 따르면 미국은 9월 말까지 길리어드가 생산하는 렘데시비르 물량의 92%를 구입했다.구체적으로 7월 생산 예상량의 100%를 샀고, 8월과 9월 생산량의 90%를 확보했다. 이는 50만회 이상의 치료 과정에 활용될 수 있는 분량인 것으로 알려졌다. 렘데시비르는 미 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용 승인을 받은 유일한 코로나19 치료제로, 길리어드가 특허를

|렘데시비르,미국,코로나 |

코로나 치료제 렘데시비르 가격은…미 일반환자 치료에 3천120달러

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 중 선두주자인 렘데시비르의 가격이 공개됐다.미국 제약사 길리어드 사이언스는 29일 민간 건강보험에 가입한 미국의 일반적인 코로나19 환자를 치료하는 데 사용되는 렘데시비르 가격이 총 3천120달러가 될 예정이라고 밝혔다.월스트리트저널(WSJ)과 CNBC방송에 따르면 길리어드 사이언스는 메디케어와 같은 공공 건강보험 가입자에게는 렘데시비르 1회 복용량에 380달러를, 민간보험 가입자에게는 520달러를 각각 책정했다. 길리어드 사이언스는 첫날 2회분, 그 다음날부터 하루 1

|렘데시비르,가격,3천120달러 |

`코로나19 치료제’ 렘데시비르 중간 정도 증상 환자에게도 효과

 미 제약사 길리어드는 항바이러스제인 렘데시비르가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 앓는 중간 정도 증상 환자에게 어느 정도 효과가 있는 것으로 나타났다고 1일 밝혔다.렘데시비르는 코로나19에 대응하기 위한 의학계의 실험 과정에서 현재까지 유일하게 효과가 있는 것으로 입증된 치료제다.AP통신에 따르면 길리어드는 중등도 코로나19(moderate Covid19) 환자 약 600명을 ▲표준치료 ▲표준치료와 렘데시비르 투약을 함께하는 5일 프로그램 ▲표준치료와 렘데시비르 투약을 함께하는 10일 프로그램에 임의로 배정

|코로나19,렘데시비르,길리어드 |

조지아, 코로나19 치료제 렘데시비르 배포

 조지아 보건부는 16일 코로나19로 고통 받는 환자의 치료를 돕기 위해 제약사 길리어드의 항바이러스 치료제 ‘렘데시비르’(Remdesivir)를 8개 병원에 배포한다고 밝혔다.케슬린 투미 보건부 장관은 “코로나바이러스를 해결 하기 위해 노력하는 병원들과 함께 치료제를 공유하게 돼 기쁘다”며 “렘데시비르가 완전한 치료제는 아니지만 각 병원에 배포를 통해 입원 환자의 건강 상태를 개선하는 방향으로 치료제를 사용하겠다”고 말했다. 보건부는 렘데시비르를 티프트 지역 메디컬 센터, 노스이스트 조지아 메디컬 센터, 웰

|코로나,조지아,렘데시비르 |

식약청,렘데시비르 코로나19 치료제 긴급 승인

길리어드사 100만병 무료 기부예방 및 회복에 탁월한 효과 미국 식품의약국(FDA)이 제약사 길리어드의 항바이러스 치료제 '렘데시비르'(Remdesivir)를 코로나19 치료에 사용할 수 있도록 긴급 승인했다. 이는 세계에서 첫 번째 치료제 승인 사례다.도널드 트럼프 대통령은 1일 백악관에서 기자들을 만나 "미국 식약청(FDA)이 길리어드 사이언스의 항바이러스제에 대해 코로나19 환자에 사용할 수 있도록 '긴급사용'을 승인했다"고 말했다.최근의 임상실험에서 이 약은 새로운 감염예방과 입원중인 코로나19 환자들의 회

|식약청,렘데시비르,코로나,치료제,승인 |

"렘데시비르, 코로나19 중증 아닌 환자에도 투약 연구중"

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모으는 렘데시비르 처방 대상을 중증이 아닌 입원 환자에게까지 확대하는 연구가 진행되고 있는 것으로 알려졌다. 렘데시비르를 제조한 제약회사 길리어드사이언스의 대니얼 오데이 최고경영자(CEO)는 1일 NBC방송에 출연해 길리어드사(社)가 렘데시비르를 좀 더 발병 조기에 사용할 수 있는지 조사하고 있다고 밝혔다고 CNN방송이 보도했다.렘데시비르는 당초 에볼라 치료제로 개발됐지만 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 회복기간을 31% 줄였다는 긍정적 결과가 나

사회 |렘데시비르,코로나,투약,연구중 |

"렘데시비르, 코로나19 회복 31% 당겨…FDA, 긴급사용승인 계획"

미 보건당국 초기 임상시험서 효과 보여…트럼프 "아주 긍정적인 일"파우치 소장도 "꽤 좋은 소식"…백악관 TF브리핑서 상세내용 공개 예정  신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모은 에볼라 치료제 렘데시비르가 초기 임상시험에서 긍정적 결과를 보인 것으로 29일 전해졌다.도널드 트럼프 대통령뿐만 아니라 앤서니 파우치 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장도 임상시험 결과를 치켜세우면서 미국에서는 치료제 등장에 대한 기대감이 커지는 분위기다. 미 식품의약국(FDA)은 렘데시비르에 긴급사용

|코로나,치료제,렘데시비르 |