(알약 치료제) 관련 문서 4건 찾았습니다.
입원·사망률 감소 30%…선천적 결손증 등 부작용 적시 판매성장 영향 우려 18세이하 사용금지…치료에 제한적 역할 머물듯 미국 식품의약국(FDA)이 23일 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 알약 치료제 '몰누피라비르' 사용을 승인했다.앞서 FDA는 전날 화이자의 코로나19 알약 치료제 '팍스로비드' 사용을 승인한 바 있다.AP와 로이터 등 외신은 하루 차로 첫 승인을 받은 화이자의 치료제가 약효가 뛰어나고 부작용이 적은 것으로 확인됐다며, 상대적으로 MSD 치료제의 비중이 줄어들
FDA 승인여부 앞두고 공개 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위해 개발한 알약의 효과가 당초 발표보다 떨어지는 것으로 나타났다. 월스트리트저널(WSJ)은 26일 식품의약국(FDA)이 MSD의 경구용 치료제의 긴급 사용 승인 결정에 앞서 이 같은 데이터를 담은 사전 검토 자료를 공개했다고 보도했다. MSD가 개발한 치료제 ‘몰누피라비르’는 당초 코로나19 환자의 입원 가능성을 절반으로 낮추는 것으로 알려졌다. 그러나 임상 결과에 대한 마지막 분석을 마친 MSD는 몰누피
FDA, 안전성·유효성 검토 예정…"결정에 몇주 걸릴 전망" 머크, 코로나19 알약 치료제 미 FDA에 긴급 사용 신청 미국 제약사 머크가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위해 개발한 알약의 긴급 사용 승인을 식품의약국(FDA)에 신청했다고 AFP·로이터통신 등이 11일 보도했다.머크는 이날 낸 성명에서 경미하거나 보통 수준의 증세를 보이지만 중증으로 진행할 위험이 있는 코로나19 환자들에 대한 경구용 치료제 '몰누피라비르'의 미국 내 긴급 사용을 승인해달라고 신청했다고 밝혔다.이에 따라
미국 제약사 화이자가 올해 안에 알약 형태의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 출시할 수 있을 것으로 전망했다.앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 27일 CNBC방송에 출연해 코로나19 치료를 위한 경구용 항바이러스제의 임상시험이 잘 진행돼 미국 식품의약국(FDA)의 사용 승인을 받는다면 연말까지 미국 전역에 보급할 수 있다고 밝혔다.현재 초기 임상시험 단계인 화이자의 경구용 항바이러스제는 코로나19 초기 증상을 보이는 환자들이 병원에 가지 않고 집에서도 간편하게 복용할 수 있어 코로나19 대유행에서 '게임