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코로나 치료약 ‘팍스로비드’… 언제 어떻게 먹어야 하나

합병증 위험 있는 모든 12세 이상에게 권장 항바이러스제인 팍스로비드(Paxlovid)는 코비드-19의 증상을 크게 완화하고 중증 질환이나 사망 위험을 크게 낮출 수 있다. 그러나 많은 사람들이 이 약을 먹지 않고 있으며, 일부 의사들도 처방을 주저하고 있다. 미 국립보건원(NIH)의 최근 연구에 따르면 대상자의 약 15%만이 이 약을 복용한 것으로 나타났다. 전문가들은 왜 사람들이 팍스로비드의 복용을 거부하는지 확실히 알지 못하지만, 일부 환자들은 부작용이나 ‘반등’(rebound) 코로나 등 입증되지 않는 위험이 걱정된다고

기획·특집 |코로나 치료약,팍스로비드,언제 어떻게 먹어야 하나 |

먹는 코로나 치료약 판매 약국 4만곳까지

정부 "중증·사망 위험 90% 감축"…획기적 처방 확대 예고 조 바이든 행정부가 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 손쉽게 살 수 있도록 판매망을 배로 늘리기로 했다.AFP통신에 따르면 미국 정부 고위 관계자는 "현재 코로나19의 가장 효율적 치료제의 하나가 화이자가 개발한 팍스로비드(Paxlovid)"라며 이 같은 계획을 26일 기자회견에서 밝혔다.미국 정부는 알약 형태로 먹는 항바이러스제인 팍스로비드는 코로나19 감염자가 중증에 빠져 병원에 입원하거나 숨지는 위험을 90%까지 낮출 수 있다고

사회 |먹는 코로나 치료약 판매 |

화이자 코로나 치료약 FDA에 긴급승인 신청

화이자사가 16일 연방 식품의약국(FDA)에 코로나19 치료제에 대한 긴급사용 승인을 신청했다고 밝혔다. ‘팍스로비드’라는 이름의 이 코로나19 치료제는 알약 형태의 경구용 항바이러스제로, 자체 임상시험 결과 입원과 사망 확률을 89%까지 줄이는 것으로 나타났다. 이날 신청에 대해 FDA는 연말까지 긍정적인 결정을 내릴 것으로 기대된다고 월스트릿저널이 전했다. 팍스로비드가 FDA의 승인을 받으면 미국에서 처음으로 코로나19 치료를 위해 사용되는 경구용 항바이러스제가 되며, 겨울철 코로나19가 재확산할 경우

사회 |화이자, 코로나 치료약, 긴급승인신청 |