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[건강칼럼] 미식약청이 발표한 코로나백신의 부작용

전세계인이 기다렸던 코비드19백신이 상용화되었습니다. 지난 주 영국의 90세 할머니가 세계 최초의 백신접종자로서 접종을 마치시고 만족하시며 다른 사람들도 맞으라고 당부하셨습니다. 조만간 다른 나라에서도 대규모의 백신접종이 시행될 것으로 보입니다. 그런데 많은 의료, 과학계 전문가들이 불과 8개월이라는 짧은 기간에 연구, 개발, 임상실험까지 마친 백신의 효과나 안전성에 대해 의구심을 갖고 있습니다. 이미 임상실험 도중 사망이나 심각한 부작용에 시달린 경우가 발견되어 임상실험이 중단된 경우도 있었습니다.지난 10월2

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식약청,렘데시비르 코로나19 치료제 긴급 승인

길리어드사 100만병 무료 기부예방 및 회복에 탁월한 효과 미국 식품의약국(FDA)이 제약사 길리어드의 항바이러스 치료제 '렘데시비르'(Remdesivir)를 코로나19 치료에 사용할 수 있도록 긴급 승인했다. 이는 세계에서 첫 번째 치료제 승인 사례다.도널드 트럼프 대통령은 1일 백악관에서 기자들을 만나 "미국 식약청(FDA)이 길리어드 사이언스의 항바이러스제에 대해 코로나19 환자에 사용할 수 있도록 '긴급사용'을 승인했다"고 말했다.최근의 임상실험에서 이 약은 새로운 감염예방과 입원중인 코로나19 환자들의 회

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