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홍수정·리브스·도나투치 개혁법안 1일부터 발효

세금·보험료 인하, 교육개선, 공공안전 강화 귀넷 북부 출신의 공화당 의원들이 지지하는 새로운 조지아주 법률이 7월 1일부터 발효되어 세금과 보험료를 낮추고, 교육을 개선하고, 공공 안전을 강화하는 의미 있는 개혁을 이루게 됐다. 홍수정(공화당-로렌스빌), 맷 리브스(공화당-둘루스), 샌디 도나투치(공화당-뷰포드) 하원의원은 경제 성장, 공공 안전, 기회 접근성에 중점을 두고 있으며, 이러한 우선순위를 달성하는 데 기여하는 하원 지도부 중 일부이다.존 번스 하원의장은 이들의 노력을 칭찬하며, 발효되는 많은 새로운 법률들이 귀

정치 |귀넷 북부 주하원의원, 공화당, 홍수정 |

유명 TV 토크쇼 진행자 도나휴 별세

뉴욕 팬해튼서 88세로    유명 TV 토크쇼 진행자 필 도나휴(사진·로이터)가 18일 뉴욕 맨해튼 자택에서 별세했다고 뉴욕타임스(NYT)가 19일 보도했다. 향년 88세. 도나휴는 29세이던 1967년 ‘필 도나휴 쇼’를 시작해 이후 1996년까지 해당 쇼를 이끌며 수십 년간 주간 시간대 TV 토크쇼의 제왕으로 군림했다는 평가를 받는다. 그가 택한 주제는 페미니즘, 동성애, 소비자 보호, 시민권 등 당시 사회적으로 뜨거운 다양한 이슈를 총망라했다. 마이크를 들고 직접 객석으로 내려가 관객의 참여를 유도하거나 시청자

사회 |도나휴, 별세 |

FDA, 알츠하이머 치료제 일라이릴리의 '도나네맙' 승인

미 식품의약국(FDA)은 2일 초기 알츠하이머병 치료제로 주목받고 있는 미국 제약사 일라이릴리의 신약 '도나네맙'(Donanemab)을 승인했다고 밝혔다.지난 3월 도나네맙에 대한 승인 여부 결정을 미루고 자문위를 통해 안전성과 효능을 논의하기로 한 지 약 4개월 만이다.앞서 지난달 독립적 전문가 11명으로 구성된 FDA 자문위는 도나네맙에 대해 효과적인 치료법이며 이익이 위험보다 크다며 만장일치로 승인을 지지한 바 있다. 자문위는 그러면서도 알츠하이머와 관련 있는 단백질 타우 수치가 낮은 환자에 대한 임상실험이 이뤄지지 않

사회 |FDA, 알츠하이머 치료제,도나네맙 승인 |

알츠하이머 치료제 승인…FDA ‘도나네맙’ 허가권고

조만간 일라이릴리의 알츠하이머 치료제에 대한 허가가 이뤄질 것이란 전망이다. 연방 식품의약국(FDA) 자문위원회가 최근 일라이릴리의 알츠하이머 치료제 ‘도나네맙’(Donanemab)에 대해 만장일치로 품목허가 승인을 권고했다. 도나네맙은 글로벌 임상 3상에서 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 인지기능 악화를 지연시키는 것으로 확인됐다. 도나네맙이 최종 품목허가 승인을 받으면 지난해 7월 FDA 승인을 받은 ‘레켐비(성분명 레카네맙·Lecanemab)’와 양강 경쟁구도를 갖추게 된다. 레켐비와 도나네맙 두 약물은 알츠하

사회 |알츠하이머 치료제 승인 |

치매 치료제 ‘도나네맙’ 시판 ‘청신호’

FDA 자문위 찬성 지지 초기 알츠하이머병 치료제로 주목받고 있는 제약사 일라이릴리의 신약 ‘도나네맙’(Donanemab)이 연방 식품의약국(FDA) 자문위원회로부터 만장일치의 지지를 얻은 것으로 전해졌다. 블룸버그통신·파이낸셜타임스(FT)는 10일 독립적 전문가 11명으로 구성된 FDA 자문위가 도나네맙에 대해 효과적인 치료법이며 이익이 위험보다 크다고 평가했다고 보도했다. 자문위는 그러면서도 알츠하이머와 관련 있는 단백질 타우 수치가 낮은 환자에 대한 임상실험이 이뤄지지 않은 만큼 이들에 대한 약효를 파악하기 위해 추가

라이프·푸드 |치매 치료제,도나네맙,시판 청신호 |

치매 치료제 ‘도나네맙’ 승인 연기

FDA, 자문위원회 소집해안전성·효능 추가논의 예정 초기 알츠하이머병에 대한 신약으로 주목받던 미 제약사 일라이 릴리의 ‘도나네맙’(Donanemab)의 승인이 연기됐다.로이터에 따르면 연방식품의약국(FDA)은 도나네맙의 승인 결정을 연기하고 안전성과 효능을 논의하는 외부 전문가들이 참여하는 자문위원회 회의를 소집할 예정이다.자문위원회 회의가 언제 열릴지는 정해지지 않았으나, 개최까지 수개월이 걸릴 수 있다는 예상이 나온다. 따라서 도나네맙의 승인 결정도 그만큼 뒤로 밀릴 것으로 보인다.도나네맙은 알츠하이머병 초기 환자

사회 |치매 치료제,도나네맙, 승인 연기 |

알츠하이머병 치료제 '도나네맙', FDA 승인 연기

FDA, 자문위원회 소집해 안전성·효능 추가 논의 예정 초기 알츠하이머병에 대한 신약으로 주목받던 미국 제약사 일라이 릴리의 '도나네맙'(Donanemab)의 승인이 연기됐다고 로이터통신이 9일 보도했다.보도에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 도나네맙의 승인 결정을 연기하고 안전성과 효능을 논의하는 외부 전문가들이 참여하는 자문위원회 회의를 소집할 예정이다.자문위원회 회의가 언제 열릴지는 정해지지 않았으나, 개최까지 수개월이 걸릴 수 있다는 예상이 나온다. 따라서 도나네맙의 승인 결정도 그만큼 뒤로 밀릴 것으로 보인다.

사회 |알츠하이머병 치료제,FDA 승인 연기 |

"3번째 알츠하이머병 신약 '도나네맙', 초기 진행 지연 효과"

일라이 릴리 "임상3상 초기 환자 인지력 저하 35% 늦춰"…FDA 승인 기대전문가 "초기 환자에서만 효과·부작용 우려…사용에 주의 필요" '아두카누맙'(aducanumab)과 '레카네맙'(lecanemab)에 이어 3번째 알츠하이머병 신약으로 주목받고 있는 미국 제약사 일라이 릴리의 '도나네맙'(Donanemab)이 임상 3상 시험에서 초기 알츠하이머병 진행을 늦추는 효과를 보인 것으로 보고됐다. 일라이 릴리의 존 심스 박사팀은 17일 의학저널 '미국의학협회지'(JAMA)에서 알츠하이머병 초기 증상과 뇌 아밀로이

사회 |알츠하이머병 신약,도나네맙 |

도나 맥레오드 전 의원 내년 귀넷 의장 출마

귀넷카운티 의장 공식 출마 선언 도나 맥레오드(사진) 전 주하원의원이 내년 선거에서 니콜 러브 헨드릭슨 현 귀넷카운티 커미셔너 의장에게 도전장을 내밀었다.맥레오드 전 의원은 21일 오전 2024년 귀넷카운티 커미셔너위원회 위원장에 출마하겠다고 공식 발표했다.맥레오드는 “귀넷을 모든 주민을 위한 챔피언으로 만들 것이며, 모든 사람들에게 포용적이고 투명하며 책임 있는 카운티로 만들겠다”고 밝혔다.맥레오드는 2019년부터 2022년까지 민주당 소속의 주하원의원으로 재직했다. 이후 지난해 연방하원 7지역구 예비경선에 출마

정치 |도나 맥레오드, 헨드릭슨 |

귀넷 경범죄 검사장 마리화나 합법화 추진

합법화 범죄 줄이고 세수 증대미국 내 9개 주에서 합법 판매 귀넷카운티 경범죄 검사장인 브라이언 화이트사이드(사진), 경범죄 검찰청 수사관 커티스 클레몬스, 로렌스빌 출신의 주하원의원인 민주당의 도나 맥레오드 등이 조지아주에서 마리화나를 합법화하면 갱 활동 및 갱 관련 사망자가 줄어들 수 있다며 마리화나 합법화를 추진하고 있다고 밝혔다.이들은 마리화나 판매를 합법화하면 지역 내 갱단의 수입원과 권력을 빼앗을 수 있다고 믿고 있다. 이들은 올해 입법회기가 끝나기 전에 주의회에 법안을 소개하기를 희망하고 있지만 지금까지

|귀넷 경범죄 검사장,브라이언 화이트,도나 맥레오드 |