(인공 눈물) 관련 문서 8건 찾았습니다.
FDA “실명 유발 우려” 미 전역에서 유통되고 있는 유명 인공 눈물 제품이 실명을 유발할 수 있는 곰팡이 오염 가능성으로 인해 리콜 조치됐다. 연방 식품의약국(FDA)은 글로벌 제약사 ‘알콘’이 판매하는 ‘시스테인 점안액’의 일부 제품에 곰팡이 오염 가능성이 있어 자발적 리콜 조치한다고 밝혔다. 알콘 측은 밀봉된 일회용 바이알 내부에서 이물질이 발견됐으며, 이 물질이 곰팡이로 판명됐다고 전했다. FDA에 따르면 곰팡이 오염이 있는 안약을 점안할 경우 감염을 일으킬 수 있다. 감염이 발생하면 시력에 위협을 줄 수
김동현 고려대 안암병원 안과 교수 눈은 항상 촉촉이 젖어 있어야 깜빡거리고 움직일 때 불편함이 없다. 눈을 촉촉하게 적셔서 편안한 눈 상태를 유지할 수 있다. 그런데 눈물이 적게 분비되거나 증발 속도가 빠르면 안구 표면이 건조해진다. 이를 ‘안구건조증(건성안)’이라고 한다.안구건조증은 이전에는 노화가 주원인이었지만 요즘은 환경적 문제도 상당히 큰 부분을 차지한다. 스마트폰, 모니터 등의 전자 디스플레이를 사용하는 빈도와 시간이 늘어나면서 눈 깜빡임 횟수가 줄어 눈물이 마르는 것이다. 안구건조증은 지난해 병원 진료를 받은 환자가
방부제 든 인공 눈물, 하루 6회 이상 점안하면 안구건조증은 지난해 병원 진료를 받은 환자가 243만1,662명이나 될 정도로 국민적 질환이다. 특히 겨울철에 안구건조증 환자가 크게 늘어난다.안구건조증은 안구 표면 염증으로 눈물의 양이 부족하거나 눈물 질이 좋지 않아 빨리 증발하면서 발생한다. 특히 겨울에는 실내 난방기기 바람이 눈에 직접 들어오거나 바람이 실내 습도를 낮춰 안구건조증이 생길 수 있다.주증상은 눈 뻑뻑함·이물감·충혈·눈시림 등이다. 안구건조증을 방치하면 각막염과 같은 2차성 눈 질환으로 이어질 뿐만 아니라 심
인공 눈물 약은 눈이 뻑뻑해질 때 가장 먼저 찾게 된다. 그런데 인공 눈물 약은 성분에 따라 사용법과 주의점이 다르기에 적절한 약을 택해 사용해야 한다.인공 눈물 약은 부족한 눈물을 보충해 주는 작용을 한다. 눈물과 비슷한 pH 농도를 가진 점안액으로, 눈물의 주요 기능인 안구 표면 윤활 작용, 외부 자극과 이물에 대한 보호 작용, 안구 표면 세척 작용, 선명한 상을 망막에 전달하는 기능을 돕는다.인공 눈물 약 종류도 다양하다. 일반적으로 보존제 유무에 따라 1회용과 다회용으로 분류된다.보존제가 첨가되지 않은 1회용 인공
안구건조증 효과는 브랜드마다 달라 비교를자주 사용한다면 방부제 없는 제품 바람직뿌연 시야·앨러지·통증 등 부작용 생길 수도인공눈물은 주로 안구건조증을 비롯해, 다른 각막문제, 라식 수술 후 등에 자주 사용된다. 인공눈물은 건조한 눈에 윤활제 역할을 하며, 안구 바깥 표면에 수분을 유지시켜준다. 미국안과학회(American Academy of Ophthalmology)에서 알려주는 인공눈물 사용법에 대해 살펴보았다.#인공눈물을 사용할 때는눈이 시리고 따끔거리거나, 이물감도 느껴지며, 모래가 낀 것 같이 빡빡하고, 시력도
인도 제약사 인공눈물 '항생제 내성균' 오염 가능성 녹농균[연합뉴스 자료사진]미국에서 특정 제약사의 인공 눈물을 사용했다가 시력을 잃거나 심지어 사망하는 사례가 잇따르고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 항생제 내성균에 오염됐을 가능성이 있다며 지난달 문제의 제품을 회수하고 사용 중단을 통보한 상태다.21일 미국 질병통제예방센터(CDC)는 14일 현재까지 16개 주에서 카바페넴 내성 녹농균(VIM-GES-CRPA) 감염 사례 68건을 확인했으며 감염자 중 3명이 사망했다고 밝혔다. 지난달 대비 사망자 2명이 늘었다.
연방 질병통제예방센터(CDC)와 주 보건국들이 감염 위험이 있는 한 회사의 인공 눈물을 사용하지 말도록 경고했다. 사용자 가운데 일부는 시력을 잃거나 심지어 사망한 경우도 있기 때문이다. CDC는 1일 ‘에즈리케어 인공눈물’(EzriCare Artificial Tears)과 관련이 있어 보이는 항생제 내성 감염을 면밀히 조사 중이라고 밝혔다. 최근 워싱턴주에서도 이같은 케이스가 한 건 보고됐다. 관계자들은 감염이 눈, 폐 및 혈액을 감염시킬 수 있는 박테리아인 녹농균의 변종에 의해 발생했다고 밝혔다. CDC
월마트·월그린서 판매멸균 처리과정에 문제월마트와 월그린에서 판매되고 있는 안약 제품(사진)이 전량 리콜 조치됐다. 연방식약청(FDA)에 따르면 뉴욕주 리버헤드에 본사를 둔 알타이르 제약사(Altaire Pharmaceuticals Inc.)가 제조한 인공눈물(아이드롭)을 지난 3일부터 멸균 처리 과정에 문제가 있다며 자발적으로 전량회수에 들어갔다. 알타이르 제약사는 “살균되지 않은 제품을 투여했을 경우 사망에 이를 수 있는 심각한 문제를 초래할 수 있어 리콜 조치에 들어갔다”고 밝혔다. 이번 리콜 조치된 약품들은 처방전이