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팍스로비드 상업 판매 개시 화이자의 먹는 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’의 미국 내 상업용 판매 정가가 무려 1,400달러에 이를 전망이다. 월스트릿저널(WSJ)은 화이자가 병원과 약국에 보낸 서한을 토대로 연말부터 일반 상업용 판매가 이뤄지는 팍스로비드 정가가 1,390달러(5일치 복용분 기준)로 책정됐다고 18일 보도했다. 연방정부는 팬데믹으로 공중보건 비상사태를 선포한 뒤 화이자와 독점 구매 계약을 맺고 코로나19 치료제인 팍스로비드를 전량 매입해왔다. 연방정부가 지급한 팍스로
의사들, 부작용 우려해 ‘팍스로비드’ 처방 주저 미국에서는 여전히 코로나로 인해 하루에 수백 명의 사망자가 발생하고 있다. 사망 위험을 감소시키는 치료법이 있다. 먹는 코로나 치료제인 ‘팍스로비드’((Paxlovid)이다. 특히 연로하고 취약한 미국인들 사이에 코로나 감염이 중증으로 발전하는 것을 효과적으로 막아준다. 그러나 이 치료법이 잘 사용되지 않고 있다. 백악관 자료에 따르면, 의사들은 1월 첫 2주 동안 전국적으로 보고된 코로나19 환자 중 약 45%에게 이 약을 처방했다. 일부 주에서는 팍스로비드 처방이 코로나 감
지금까지는 의사·간호사 등만 처방 가능…약 구하기 쉬워질 듯 화이자의 코로나19 치료제 '팍스로비드'식품의약국(FDA)이 6일 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드'를 처방할 수 있는 자격을 약사로 확대했다.일간 뉴욕타임스(NYT)는 이날 FDA가 팍스로비드를 처방할 수 있는 의료 전문가에 약사를 추가했다면서 이번 조치로 환자가 이 약을 구하기 더 쉬워질 것이라고 보도했다.지금까지는 의사와 간호사, 보조의사(PA)만 이 약을 처방할 수 있었다. 이러다 보니 이 약을 구하려면 급하게 처
연방 식품의약국(FDA)이 25일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 길리어드의 주사약 렘데시비르를 12세 미만에게도 처방할 수 있도록 승인했다. FDA는 이날 렘데시비르의 승인 연령대를 확대해 생후 28일을 넘겼으면서 체중이 3.2㎏ 이상인 유아까지 코로나19 치료제로 쓸 수 있도록 했다고 발표했다고 CNN 방송이 보도했다. 이로써 렘데시비르는 미국에서 12세 미만인 어린이를 상대로 승인된 첫 코로나19 치료제가 됐다. 다만 일정한 요건을 충족해야 한다. 렘데시비르는 코로나19로 입원한 경우, 또
세계보건기구(WHO)는 화이자사의 먹는 코로나19 치료제인 ‘팍스로비드’를 입원 위험이 가장 높은 경증과 중등증 환자에게 사용하라고 강력하게 권고했다. 22일 WHO가 발표한 성명에 따르면 환자 3,078명이 참여한 두 개의 무작위 대조 시험 결과에서 팍스로비드가 입원 위험을 85% 줄여주는 것으로 나타났다. 특히 WHO는 백신 미접종자와 고령층, 면역 체계에 문제가 있는 환자 등 코로나19가 중증으로 발전할 위험이 있는 감염자에게 이 치료제를 사용할 것을 권했다. 다만 입원 위험이 낮은 환자의 경우 팍스로비드의 혜택이
실험결과 공개…3건의 시험관 실험서 오미크론도 똑같이 차단 화이자의 먹는 코로나19 치료제 팍스로비드 미국 제약사 화이자는 18일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 팍스로비드가 오미크론 변이에도 똑같은 효능을 발휘한다고 밝혔다.월스트리트저널(WSJ) 등에 따르면 화이자는 이날 보도자료를 통해 먹는 코로나19 치료제인 팍스로비드에 대한 3건의 시험관 실험 결과를 발표했다.화이자가 단독으로 진행한 첫 번째 실험에서 팍스로비드의 주성분인 니르마트렐비르가 바이러스 복제에 필요한 단백질 분해효소인
FDA, ‘이부실드’ 승인 연방 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 심각한 부작용을 겪거나 면역력이 약한 사람들의 코로나19 감염을 막기 위한 항체치료제의 사용을 8일 승인했다. 로이터통신 등에 따르면 FDA는 이날 현재 코로나19에 감염되지 않고 최근 확진자와 접촉한 적 없는 성인과 청소년을 대상으로 한 아스트라제네카(AZ)의 항체치료제 ‘이부실드’(Evusheld) 사용을 승인했다. 백신이 표적 항체와 감염 퇴치 세포를 만들기 위해 온전한 면역체계에 의존하는 것과 달리, 이부실드는 실험
바이든 “무료 배포” 밝혀 조 바이든 대통령은 18일 제약사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 1,000만명분을 구매했다고 밝혔다. 바이든 대통령은 이날 성명을 내고 화이자가 치료제를 개발했다는 소식을 접했을 때 충분한 양을 확보하기 위한 즉각적 조치를 취했다면서 이렇게 전했다. 바이든 대통령은 연말부터 내년까지 물량을 전달받게 될 것이라면서 미국 국민이 무료로 쉽게 치료제에 접근할 수 있도록 하기 위한 준비를 행정부 차원에서 하고 있다고 설명했다. 그러면서 이
화이자 알약 팍스로비드3알씩 10번 복용해야설사나 울렁거림 주의 연방식품의약국(FDA)이 가장 먼저 승인한 화이자의 경구용 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’가 일상회복으로 갈 수 있는 ‘게임체인저’가 될 수 있을지 주목되고 있다. 화이자가 개발한 이 약은 코로나19 확진 후 집이나 생활치료센터에서 격리 치료를 받는 환자들을 중심으로 쓰일 예정이다. 특히, 치료 목적인 먹는 치료제와 예방 목적인 백신을 상호 보완적으로 사용하면 코로나19를 계절독감처럼 관리하는 방향으로 나아갈 수 있을 것으로 기대한다. 팍스로비드의 복용 대상과
불법·허위광고 조사, 해당업체에 서한 발송 연방 정부의 공정거래기구인 연방거래위원회(FTC)가 미국 내 한인사회에 유행하는 코로나19 가짜 예방·치료제에 대해 경고하고 나섰다. 16일 FTC에 따르면 이 기관은 최근 ‘유색인종 사회에서 발생하는 사기 및 소비자 문제에 대한 FTC의 활동 보고서’를 발표했다. 보고서는 코로나19 대유행 기간 효과가 증명되지 않은 코로나19 예방·치료제 및 상품이 한인, 베트남인, 라티노 사회에서 허위광고 및 판매되고 있다고 밝혔다. FTC는 한인과 라티노 커뮤니티
화이자 30알·머크 40알 복용 집에서 간편히 복용하는 것만으로도 중증으로 악화하는 것을 막아주는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제가 잇따라 개발돼 코로나19와의 지난한 싸움에 ‘게임 체인저’가 등장했다는 기대가 일고 있다. 미국 제약사 머크앤컴퍼니(MSD)의 경구용 항바이러스 치료제 ‘몰누피라비르’가 지난 4일 세계 최초로 영국에서 사용 승인된 데 이어, 5일에는 미 제약사 화이자가 개발한 알약 형태 항바이러스제가 입원·사망 확률을 89%까지 줄여준다는 임상시험 결과가 나왔다.&nbs
코로나19에 대한 먹는 치료제 희소식이 전해진 가운데 미국 전염병 권위자인 앤소니 파우치 박사가 이 약이 승인되더라도 백신은 필요하다는 견해를 밝혔다. 파우치 국립알러지·전염병연구소(NIAID) 소장은 3일 ABC방송에 출연해 ‘치료제가 승인되면 백신이 불필요한가’라는 질문에 “분명히 아니다. ‘이제 여러분은 약을 갖고 있다’고 말하는 것은 잘못된 얘기”라고 말했다. 앞서 미 제약사 머크는 지난 1일 경구용 항바이러스 치료제 ‘몰누피라비르’가 경증 또는 중간 증세의 감염 5일 이내 코로나19 환자 775명을 상대로 한 3차
화이자 로고[AFP=연합뉴스 자료사진] 미국 제약사 화이자가 27일 알약 형태의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 2상 임상시험을 시작했다고 밝혔다.AFP·블룸버그 통신 등에 따르면 화이자는 코로나19 확진자와 같은 가정에 사는 성인 2천660명을 대상으로 'PF-07321332'라는 이름의 경구용 항바이러스제 2상 시험에 들어갔다.이 항바이러스제는 코로나19 감염 증상이 나타나기 시작했거나 바이러스에 노출됐음을 인지한 초기 환자들을 위한 치료제다. 독감으로 치면 타미플루와 같은 역할을 할 수 있을 것으
머크 신약 ‘몰누피라비르’ 제약사 머크의 코로나19 알약 치료제 ‘몰누피라비르’. [로이터=사진제공] 다국적 제약사 머크가 미국 생명공학기업 리지백 바이오테라퓨닉스와 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’가 임상시험에서 중증질환 환자의 입원 및 사망 위험을 50% 감소시켰다고 1일 발표했다. 머크는 이 결과를 토대로 2주 안에 미국 식품의약국(FDA)에 몰누피라비르 긴급사용 승인을 신청할 계획이다. 각국 의약품 규제기관에도 신청서 제출을 준비하고 있다.
처방전 관련 환자 급증 미국에서 구충제가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 알려지고 이를 처방받는 사례가 늘자 현지 질병통제예방센터(CDC)가 건강경보를 발령했다. CDC는 26일 의사와 일반인들을 상대로 구충제인 ‘아이버멕틴’ 처방이 급증하는 것에 대해 경고하는 건강경보를 발령했다고 CNN 방송이 보도했다. CDC는 또 아이버멕틴 복용 후 심각한 중증에 걸렸다는 신고도 늘고 있다고 경고했다. 아이버멕틴은 이·회충·요충 같은 기생충을 박멸하기 위해 사람에게 처방하는 약이다. 수의사들이 소와 말 같
코로나19 백신 접종 확대와 함께 이제는 먹는 약 형태의 코로나 치료제가 올 연말께 나올 전망이다. 연방 정부가 코로나 종식을 위해 백신에 이어 코로나19 치료제 개발에 박차를 가하고 나섰기 때문이다. 뉴욕타임스(NYT)는 17일 연방 보건부가 먹는 약 형태의 코로나19 치료제 개발을 위한 지원책을 발표했다고 보도했다. 일단 정부는 경구용 치료제 개발을 위해 30억 달러 이상을 제약업계에 지원키로 했다. 이와 함께 백신 개발 때와 마찬가지로 치료제에 대해서도 임상 단계를 신속하게 진행키로 했다. 정부의 계획
미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미 보건당국의 정식 사용 승인을 받았다.식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다고 CNBC방송과 로이터통신 등이 보도했다.지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만이다. 이로써 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이 됐다.대니얼 오데이 길리어드 최고경영자(CEO)는 성명을 내고 "코로나19 대유행 시작부터 길리어드는 글로벌
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 중 선두주자인 렘데시비르의 가격이 공개됐다.미국 제약사 길리어드 사이언스는 29일 민간 건강보험에 가입한 미국의 일반적인 코로나19 환자를 치료하는 데 사용되는 렘데시비르 가격이 총 3천120달러가 될 예정이라고 밝혔다.월스트리트저널(WSJ)과 CNBC방송에 따르면 길리어드 사이언스는 메디케어와 같은 공공 건강보험 가입자에게는 렘데시비르 1회 복용량에 380달러를, 민간보험 가입자에게는 520달러를 각각 책정했다. 길리어드 사이언스는 첫날 2회분, 그 다음날부터 하루 1
NYT, 치료제·치료법 19종 평가…"'트럼프 복용' 클로로퀸 기대 안 돼"살균제 투약 '절대 안 돼'…자외선·은 살균 '근거 없어' 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 가운데 렘데시비르와 덱사메타손이 효과와 안전성을 기준으로 가장 뛰어나다는 분석 결과가 나왔다.뉴욕타임스(NYT)는 코로나19 치료제와 치료법 19종을 평가한 뒤 다섯 부류로 나눠 공개했다.다섯 부류는 '이미 널리 쓰이는 치료제(치료법)', '유망한 치료제', '잠정적 치료제', '효과를 기대할 수 없는 치료제',
최근 호주 연구팀이 구충제 이버멕틴이 코로나19 바이러스를 48시간 이내에 죽인다는 세포배양 실험 결과를 발표해 큰 관심을 끌었습니다.코로나 사태를 끝낼 '게임 체인저'가 되지 않을까 하는 기대감에 전 세계의 관심이 집중되었는데요.그러나 대다수 전문가는 세포 배양 실험에서 나온 결과이기 때문에 아직 갈 길이 멀다는 의견입니다. 고려대 약학대학 약학과 송대섭 교수는 "세포 배양 실험이라는 것은 시험관 내에서 생명체와는 전혀 관계없이 바이러스를 줄여주는 것이 확인된 것인데 쉽게 말해 여러 가지 효